AVENCER el VIH y el SIDA

2011-12-29T15:18:00.002-04:30

En medio de la solidaridad se celebro el pasado 1ro de Diciembre La Marcha por la Vida....

Mas AMOR...

2011-10-15T17:26:00.001-04:30

Mas AMOR! Mas paz! Mas INFORMACIÓN! Menos VIH...

Mas AMOR! Mas PAZ! Más INFORMACION! Menos VIH…

Con esta foto quiero darle las GRACIAS a todas las personasSOLIDARIAS con esta causa; a todas las personas que a pesar de sentir miedo ytemor en algún momento jamás hicieron un mal comentario, jamás me dejaron versus temores, ni me rechazaron y se informaron y poco a poco fueron entendiendoque el VIH no se contagia, se transmite.

GRACIAS por que con su aptitud prudente permitieron hacerme mássegura y fuerte, dando paso a mí visibilidad como persona que fuediagnosticada con el virus y a pesar delos temores pude hablar del tema y enfrentar una realidad que le puede tocar acualquier ser.

GRACIAS! reciban desde mi alma, mi eterno agradecimientopor hacer mi carga más liviana.

Dios los bendiga por siempre.

Amándoles Siempre Anyhec.

Barinas, 15 de octubre 2011.

2011-10-15T14:04:00.001-04:30

CARMEN BONET 13.10.2011

Se cumplen ya 30 años de los primeros casos de una extraña enfermedad a la que más tarde se conocería por el nombre de SIDA. Más de 30 millones de personas han muerto en este tiempo en todo el mundo. Desde que se descubrió, el virus del sida ha sido el más estudiado en la historia de la virología. Y la lucha para evitar su propagación, está llena de fracasos, pero tambien de grandes éxitos.

Los actuales tratamientos han conseguido que la infección por VIH deje de ser mortal. Pero aunque hoy las vías de transmisión son de sobra conocidas, información y prevención parecen seguir siendo necesarias....

FUENTE:

http://www.rtve.es/noticias/20111013/cronicas-huella-del-sida/468101.shtml

Sonrió!

2011-10-11T12:00:00.000-04:30

Muchas personas me pregunta, como puedo sonreír si tengo undiagnostico de vih?

Sonrió a pesar de los pesara...
Siempre Anyhec

Esa pregunta vaga por mi mente yhablando conmigo misma tengo mil respuestas positivas y millones de motivos porlos cuales sonreír, pero a su vez me lleva a una gran reflexión, y es que soloaprendemos de nuestras propias experiencias… Cual grande seria de parte de losseres humanos aprender de la experiencia ajena, mirar a nuestro alrededor ytratar en lo posible de darnos cuenta que serian mas ligeras nuestras cargas siabriéramos nuestro corazón y mente al aprendizaje colectivo, cuantas penas nospodríamos evitar, pero bien dice el refrán “nadie aprende en cabeza ajena”lamentable para la humanidad, y dichosos aquellos que si logran hacerlo.

Hoy en medio de un cielo nublado, mesiento en este computador y trato de explicarte a “Ti” que no entiendes misonrisa, que el dolor nos hace más fuertes y más grandes, que si bien el llantoy el miedo despertaron cuando me diagnosticaron, la aceptación, el amor, elconocimiento y la fe en que Dios me ayudaría con esto me ha permitido vivirdigna y feliz mente la historia de mi vida, que a pesar de los pesares no lacambiaría por nada, y si pudiera cambiar algo, solo daría más bálsamo alcorazón de mis padres, siento que han sido ellos los que más dolor les produjosaber esta verdad.

Lamento tanto que la información nollegue a todos, solo después de sabernos diagnosticados abrimos nuestros ojos ala prevención, a la información que viaja por el mundo y en la mayoría de lasveces solo llega a los afectados, por que los demás sientes que nunca lespasara y viven sus vidas como si el vih no existiera.

Confieso en que hay días que para míno existe el virus, ni el miedo, ni el dolor, pero algunas cosas me recuerdanque vivo en dos mundos paralelamente, porque también es verdad que vivo mi díaa día como si él no existiera, pero no por eso dejo de tomar mis amadosantirretrovirales, los cuales me permiten estar más sanas y mantenerle almargen de mi diario vivir.

Después de más de una década, hellorado, muerto y vuelto a nacer, me he llenado de miedo y me he colocado enposición fetal mientras llore por horas, he tenido miedo de mirar a los ojos aun hombre amado y que el viera a el vih en vez de ver mi amor, he queridodetener el tiempo, también he visto a muchos partir con juventud al viaje de lavida eterna; pero lo más bello es que también he sentido el amor sincero yverdadero, me he sentido amada, apoyada, respalda, entendida y me siento partede un grupo de personas que tenemos la oportunidad de creer que ningunaadversidad es más grande que nuestros deseos de vivir, y vivir feliz a pesardel desconsuelo de algún momento.

Hoy doy GRACIAS a Dios por todos los bellos momentos y los maravillososseres humanos con los que me ha permitido compartir, por enseñarme a cargar miscruz con amor, aceptación, responsabilidad y dignidad, hoy doy gracias a TODOSlos que entienden mi sonrisa y se quedaron a mi lado para sonreír conmigo.

Amándoles Siempre ANYHEC

Barinas, 11 de octubre 2011

Si aprendemos de lo que nos sucede, abra valido la pena este viaje que llamamos vida…

2011-08-23T15:12:00.000-04:30

Si aprendemos de lo que nos sucede, abra valido la pena este viaje que llamamos vida…

En los últimos años me he enfocado en llevar mi experiencia de vida a personas recién diagnosticas…

Siento un frio que eriza mi piel cuando son hombres y mujeres empezando a vivir, de 18 años, 21 años iniciándose en las universidades y al mismo tiempo adecuando sus vidas a un nuevo estilo que les exige el hecho de ser diagnosticados vih+.

Si es cierto que estamos muy adelantados en base a medicamentos que mantienen el virus en su mínima expresión, no es menos cierto que la desinformación y el miedo en cuanto al tema continua siendo el mayor riesgo de muerte; ya el virus en si no mata como antes, pero continua llevándose la vida de muchos de nuestros jóvenes la etiqueta que continua poniendo el miedo y la desinformación a personas vih+.

Es momento de tomar conciencia, el momento de entender que el sexo no es un juego, ni mero placer, que trae consecuencias si no somos responsables a la hora de iniciarnos sexualmente.

Mi llamado en esta oportunidad es específicamente a estos jóvenes que por naturaleza biológica sus hormonas empiezan a actuar por ellos; infórmate: Tenemos en estos tiempos muy buena información al alcance de todos, en las redes sociales; no te estoy diciendo que prives tu cuerpo del placer, pero si pon tu mismo tus propios límites, no te apresures a vivir experiencias que te traerán graves consecuencias; disfruta de los besos, abrazos y carisias, deja que tus manos descubran poco a poco el sin fin de sensaciones que tienes en todo tu cuerpo, no creas que solo a través de la penetración conseguirás ese placer que tanto buscas; ocupa todos esas energías en actividades deportivas y recreativas, baila, corre y ríete mucho, disfruta de la vida sana y plena que tienes ahora y deja para mas tardes las cosas que tienen mayor riesgo.

Si también hablo contigo, que ya has experimentado mucho mas y en este momento te estás enterando de que tienes vph, vih u otra infección de transmisión sexual; asiste a tu medico, controla la infección y vive tu vida plenamente también desde la conciencia y el amor, puedes continuar experimentando, pero igualmente con el límite que te permitirá proteger al otro y más de ti.

La vida es una escuela, lo importante es aprender de cada situación de vida que nos toque enfrentar, cada día; no digo que sea fácil, pero es posible… Si se puede vivir feliz, y disfrutar de la vida a pesar de las adversidades, si se puede transformar la noticia de un diagnostico positivo y aprender y crecer, utilizar eso que en algún momento sentimos que es el final, en la oportunidad del principio de una nueva oportunidad, de una nueva vida donde reine el amor y la conciencia… Si aprendemos de lo que nos sucede, abra valido la pena este viaje que llamamos vida…

Amándoles Siempre Anyhec.

Taller de Violencia y Enfoque de Género

2011-07-21T22:18:00.000-04:30

Proyecto "Lucha contra la discriminación sufrida por las Mujeres con vih y sida y fortalecimiento de una Red Nacional de Mujeres Positivas"
Taller de Violencia y enfoque de Género.
Nuestro objetivo es fortalecer el conocimiento de los factores socio-culturales que inciden en la discriminación de la mujer y la hacen vulnerable al vih y desarrollar las habilidades en el manejo de la legislación e instrumentos jurídicos para la prevención y sanción de la violencia de género a cincuenta (50) mujeres de quince (15) organizaciones regionales.
Barquisimeto del 14 al 17 de julio de 2011
V E N E Z U E L A
Este proyecto esta financiado por la Unión Europea.

A Facundo Cabral en el día de su viaje al cielo…

2011-07-10T00:49:00.001-04:30

En estos tiempos al abrir mis ojos antes de cepillarme los dientes me introduzco en las redes sociales… “Mataron a Facundo Cabral en Guatemala de unos disparos”… ingenuamente creí que continuaba dormida y revise otros mensajes, “es cierto a muerto la poesía” fue lo que pensé, cuando unas lagrimas sustituyeron el jabón y el agua lavando mi cara.

En mi sentir y dirigiendo la noticia recordé como Tu volviste poesía mi dolor, y llenaste de esperanza mi vida cuando leí Tu poema “No estás deprimido, estas distraído”…Y si tienes cáncer o SIDA, pueden pasar dos cosas y las dos son buenas: si te gana, te libera del cuerpo que es tan molesto (tengo hambre, tengo frío, tengo sueño, tengo ganas, tengo razón, tengo dudas)...y si le ganas, serás más humilde, más agradecido... por lo tanto, fácilmente feliz, libre del tremendo peso de la culpa, la responsabilidad y la vanidad, dispuesto a vivir cada instante profundamente, como debe ser… Por vez primera alguien le daba otro enfoque a estos diagnósticos, a mi diagnostico y me sentí alagada de pertenecer a Tu inspiración, me duele Tu partida, como duele el adiós a un buen amigo, nunca nos conocimos, pero quizás nuestras almas fueron amigas.

Se que estas en el cielo cantando con esas almas buenas que mencionaste en el mismo poema… Y del otro lado te espera gente maravillosa: Gandhi, Miguel Ángel, Whitman, San Agustín, la Madre Teresa, tu abuela y mi madre… Y con Tu madre has de estar feliz y sonriente, y a pesar de tu legado de buena vida, amor y paz nos dejas el amargo sabor a la violencia, a la insensibilidad humana y el ruido sangriento de un disparo, esta vez nos gano la bulla de la maldad, pero hoy millones de personas nos acariciamos en tu trova, poesía y canción…

Descansa en paz mi buen cantor.

Amándoles siempre Anyhec

Sábado 9 de julio de 2011.

El Pasaporte del Amor.

2011-06-15T14:06:00.000-04:30

El vih a sido una forma de ver la vida, una manera de acercarme a otros, de salir más allá de mi bello grupo de Amigos y Familiares y darme cuenta que el Mundo es mucho más grande de lo que creía, el vih me ha permitido cursar las fronteras sin pasaporte, porque el único pasaporte que he necesitado ha sido el amor al prójimo y brindarles unas palabras de esperanzan que Dios coloca en Mi corazón permitiendo la misión de vida y encontrándole sentido a mi existir.

Amándoles siempre Anyhec.

2011-06-10T22:14:00.001-04:30

http://www.unaids.org/es/resources/presscentre/pressreleaseandstatementarchive/2011/june/20110608bprhos/

2011-06-10T16:36:00.003-04:30

30 años son mucho, no son nada, pueden ser todo, solo quizás…

2011-06-06T01:05:00.002-04:30

En esta semana que termina he leído tantas cosas con respecto a estos 30 años que han pasado con el nombre del SIDA y el VIH en nuestras vidas, en nuestras culturas.

Con tantas vidas que se han ido a causa de este virus que un día llego invadiendo como una tempestad, arrancándole la vida a millones de personas sin permiso y en la desolación más profunda ya que trajo consigo miedo, desconocimiento, discriminación, rechazo hasta de los seres que se pensaban mas cercanos y queridos, pero que en medio del temor al contagio se apartaban de la persona que tuviera la desdicha de ser invadida por tan terrible virus.

Han pasado 30 años y se oye tan lejano, yo solo tenía 12 años por aquellos tiempos y no recuerdo haber oído del tema hasta muchos años después cuando ya estaba en la universidad, por ese entonces ni siquiera era activa sexualmente.

En mi experiencia muy particular y personal el vih a formado parte de estos últimos 14 años en los cuales he conocido de cerca la SOLIDARIDAD y la AMISTAD VERDADERA, el vih ha sido una forma de acercarme a muchos para ayudarles y aportarles esperanzas, si en algún momento me embarga la melancolía no tiene nombre de discriminación, porque a Dios gracias nunca la he sentido, el llanto y el miedo eran a deteriorarme físicamente, pero los años han pasado a nuestro favor ya que los médicos y científicos se han unido y los Antirretrovirales hoy forman parte de una mejor calidad de vida para mí; se han dicho y escrito muchas cosas al respecto, como que es un gran negocio para la industria farmacéutica mantenernos con estos caros medicamentos que traen consigo efectos segundarios; es un tema polémico, que tiene mucho para comentar y opinar, pero hablo desde mi propia vivencia, desde mi día a día, y hoy tengo unos CD4 en 600 y una carga viral indetectable. Así que agradezco la existencia de los ARV.

¿El vih me hizo distinta?, quizás sí, quizás no, depende más de los ojos que me miren y por la ventana que me vean; si marco un antes y un después en mi vida, pero que me ha hecho mejor, más fuerte, mas consiente, más tolerante, más segura y sincera, pero sobre todas las cosas me ha permitido vivir día a día el milagro de la vida, de la fe, del amor de Dios Padre bueno que me permite vivir sonriente y feliz a pesar de las adversidades segura de que la misión de vida la estoy cumpliendo, segura de que todo tiene una razón de ser y de que todo vale la pena, en medio de la desolación más profunda y de la oscuridad más intensa siempre, siempre hay una luz en medio de esto, siempre hay una esperanza y una puerta que abrir, un destino que descubrir, una vida que reinventarse.

He reído mucho y he llorado mas, soy intensa en el sentir y profunda en la vivencia, agradecida por cada experiencia, por todo lo que me rodea y por el guion que Dios me dio a interpretar, hoy regalo mi historia, muestro mi cara y más aun la esencia de mi vida, vivo con dignidad y amor mi condición de salud y mi deseo más profundo es que ya no exista el miedo y la discriminación para todos y todas aquellas personas que tienen un diagnostico vih; un día me atreví a sugerir que dar la cara era la mejor manera de acabar con el estigma, pero una mujer me replico diciéndome, “no todas tenemos la misma suerte, yo se lo confesé a mi hermana, y ella se levanta de la mesa cuando yo me siento a comer” sus palabras me dejaron muda y un cumulo de sentimientos aprisiono mi garganta, así que cada uno sabe cuál es la mejor manera de vivir y asumir el diagnostico.

Yo subo mi mirada al cielo y extiendo mis abrazos, eso me hace sentir plenamente libre y desde el amor hablo de mi experiencia y es amor lo que he recibido.

Esperando que el viento sople a favor de la ciencia y de calidad de vida para todos, han pasado 30 años y la historia continuara cambiando, son mucho, no son nada, pueden ser todo, solo quizás…

Amándoles siempre Anyhec.

Barinas 5 de junio de 2011.

los Nobel descubridores del virus recuerdan su odisea Por: AGENCIA AFP

2011-05-31T12:05:00.000-04:30

PARÍS (AFP). Los profesores Françoise Barré-Sinoussi y Luc Montagnier, codescubridores del virus del sida y Premio Nóbel de Medicina en 2008, recuerdan su odisea y expresan sus esperanzas 30 años después de su aparición, el 5 de junio de 1981.

IDENTIFICACIÓN DEL VIRUS

"Cuando los clínicos nos contactaron en diciembre de 1982, es decir 18 meses después de la identificación de los primeros casos en Estados Unidos, nunca había oído hablar de ello", cuenta Barré-Sinoussi, de 63 años. Entonces, "definimos una estrategia para intentar identificar al agente responsable".

Luc Montagnier, de 78 años, se acuerda del "primer cultivo efectuado" para aislar el virus. "Fue el 3 de enero de 1983, a partir de la biopsia de un ganglio de paciente", afirma. "Al cabo de algunos meses, nos dimos cuenta de que el virus era nuevo, ¡y ahí empezó la excitación!"

"Todo ocurrió muy rápido" relata Barré-Sinoussi. "Sabíamos que se transmitía por vía sexual y sanguínea, había un sentimiento de urgencia, una necesidad de reaccionar rápidamente".

Luc Montagnier recuerda también "la sensación de aislamiento". "Los resultados que teníamos eran muy buenos, pero no fueron comprendidos por el resto de la comunidad científica, al menos durante un año, hasta el momento en que Robert Gallo confirmó nuestros resultados en Estados Unidos. Fue muy frustrante, sabíamos que teníamos razón, y chocábamos contra un muro".

TRATAMIENTOS

Ante todo hubo la monoterapia y el AZT, "decepcionantes", y los resultados "muy prometedores" de las triterapias, dice el profesor Montagnier. "Los laboratorios empezaron a actuar juntos, bajo presión de las asociaciones de enfermos norteamericanos, para añadir un inhibidor de una compañía a un inhibidor de otra... Fue un éxito inédito en la historia de los medicamentos".

Ambos hablan de la utilización de tratamientos para evitar la transmisión de la infección. Barré-Sinoussi está a favor de "utilizar el tratamiento preventivo: intentar convencer a las personas potencialmente afectadas que hagan un diagnóstico lo más rápido posible para iniciar un tratamiento lo más pronto posible".

Montagnier lo considera por su lado "poco convincente". "Son productos químicos tóxicos, con efectos impredecibles a largo plazo, y es costoso. Ni siquiera tenemos dinero para tratar a todos los pacientes de Africa..."

LA BUSQUEDA SOBRE LOS DEPOSITOS

Uno de los ejes esenciales de la investigación son los depósitos, linfa, médula ósea o tejidos donde el virus se agazapa a la espera volver a salir cuando el paciente suspende el tratamiento, lo que convierte al sida en una enfermedad no curable.

"Ahora, ésta es un poco mi obsesión", reconoce Luc Montagnier.

Françoise Barré-Sinoussi imagina un tratamiento que "permitiría disminuir los depósitos del virus a un nivel indetectable" para que en seguida "la defensa inmunitaria tome el relevo para controlar esta infección".

La profesora recuerda que 0,3% de los pacientes, infectados desde hace más de 10 años, "nunca han recibido antiretrovirales y controlan de forma natural su infeccción".

En los laboratorios de Africa, el continente más afectado por la infección, Luc Montagnier y su equipo atacan los depósitos detectando "señales electromagnéticas que provienen del ADN de algunos virus" y que tratan de hacer desaparecer con sustancias vegetales "que tienen efectos antioxidantes e inmunoestimulantes". "Hemos hecho un primer ensayo clínico prometedor", afirma. Un segundo ensayo está previsto.

2011-05-29T19:21:00.001-04:30

Proyecto " Lucha contra la discriminación sufrida por Mujeres con VIH-SIDA y fortalecimiento de una Red Nacional de Mujeres Positiva" Taller de formulación de proyectos comunitarios...
Mujeres Positivas generando cambios Sociales.
Instructor: Ing Enrique Rubio.
Coordinadora del Proyecto Raiza de Arias.

Nacido sin SIDA.

2011-05-19T22:11:00.001-04:30

La Primera Dama de Francia

La primera dama de Francia, Carla Bruni-Sarkozy, apadrinó el lanzamiento de "Nacido sin sida", la campaña del Fondo Mundial para la lucha contra esta enfermedad que busca erradicar la transmisión materna del VIH en el año 2015.

Coctel de medicamentos reduce el riesgo de transmisión del VIH de Madre a Hijo

2011-05-19T21:43:00.004-04:30

Científicos estadounidenses han descubierto que un coctel con varios medicamentos antirretrovirales reduce en más de un 50 por ciento las probabilidades de que se infecte un niño cuya madre sea portadora del VIH.

El hallazgo fue presentado hoy durante la 18 Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas, que se celebra esta semana en Boston, Massachusetts, costa este de EE.UU..

Investigadores de los Institutos Nacionales de la Salud de EE.UU. (NIH, en inglés) realizaron una investigación en hospitales de Brasil, Sudáfrica, Argentina y Estados Unidos con 1.684 niños nacidos de mujeres a las que no se les diagnosticó el virus hasta que dieron a luz.

Las mujeres embarazadas con VIH pueden recibir tratamiento previo para evitar que su bebé se contagie, sin embargo, aquellas madres que no saben que están infectadas hasta que dan a luz pierden esa oportunidad.

En esos casos, los bebés suelen recibir tratamiento al poco tiempo de nacer con zidovudina (ZDV), el primer medicamento antirretroviral aprobado en 1987, para evitar que el niño también se infecte.

Pero, según la nueva investigación, si a la zidovudina se le añaden otros medicamentos como nervirapine (NVP), lamivudine (3TC) o nelfinavir (NFV), las posibilidades de éxito aumentan en un 50 por ciento.

“Para reducir la transmisión del VIH de madre a hijo, lo mejor es el tratamiento antirretroviral durante el embarazo”, señaló Heather Watts, médico del área de sida del centro pediátrico, adolescente y maternal del Eunice Kennedy Shriver National Insitute of Child Health and Human Development (NICHD).

“No obstante, cuando el tratamiento durante el embarazo no es posible, nuestros resultados muestran que añadiendo uno o dos medicamentos a los tratamientos actuales, reducen significativamente la posibilidad de transmitir el VIH de madre a hijo”.

Los médicos distribuyeron a los niños en tres grupos aleatoriamente y se les dio tres tratamientos distintos.

Los primeros recibieron el tratamiento habitual de zidovudina (ZDV) durante seis semanas; otro grupo, ZDV más tres dosis de nervirapine (NVP) durante su primera semana de vida; y el último, las seis semanas de ZDV más dos de lamivudine (3TC) y nelfinavir (NFV).

El estudio mostró que en los tratamientos con dos y más tipos de medicamentos, la transmisión del VIH se redujo en un 50 por ciento.

La proporción de niños infectados a los tres meses fue del 4,9 por ciento entre los que habían recibido sólo ZDV; del 2,2 por ciento en los que recibieron ZDV+NVP; y del 2,5 en los que tomaron ZDV+3TC+NFV.

Según datos de los Centros de Control de Enfermedades (CDC, en inglés), una de cada cinco personas en Estados Unidos infectadas por el VIH no sabe que es portadora del virus.

El Fondo de la ONU para la Infancia (Unicef) ha indicado que sólo el 21 por ciento de las mujeres de ingresos bajos y de países en desarrollo se hacen la prueba del VIH durante el embarazo.

En Estados Unidos nacen anualmente entre 100 y 200 niños con VIH, la mayoría de mujeres que no se hicieron la prueba o que no recibió tratamiento durante el embarazo.

EFE

marzo 2, 2011 4:05 pm

Publicado en: Internacionales, Titulares

Articulo 19 Constitución Nacional de la República Bolivariana de Venezuela

2011-05-19T17:52:00.000-04:30

El estado garantizará a toda persona, conforme al principio de progresividad y sin discriminación alguna, el goce y ejercicio irrenunciable, indivisible e interdependiente de los derechos humanos, su respeto y garantía son obligatorios para los órganos del Poder Publico, de conformidad con esta constitución, con los tratados sobre derechos humanos suscritos y ratificados por la República y con las leyes que los desarrollen.

Articulo 21 Constitución Nacional de la República Bolivariana de Venezuela

2011-05-19T17:38:00.000-04:30

1. No se permitirán discriminaciones fundadas en la raza, el sexo, el credo, la condición social o aquellas que, en general, tengan por objeto o por resultado anular o menoscabar el reconocimiento, goce o ejercicio en condiciones de igualdad, de los derechos y libertades de toda persona.

En el 5to Aniversario de ESTATUS! "Edición por La Vida AVENCER"

2011-05-01T23:13:00.003-04:30

...En el 5to Aniversario de ESTATUS! "Edición por La Vida AVENCER" celebramos una noche llena de Solidaridad y Amor, ya que fue a beneficio del vih y el sida, una causa que no tiene fronteras, ni distingo social, ni color político, un virus que se ha llevado millones de vida, pero que en mi caso muy particular a sido inspiración para vivir desde el amor y en solidaridad con la humanidad misma...
Gracias a Luymer, Abel, Angelina a todo@s el equipo de ESTATUS a Uds que colaboraron por hacer posible esta noche que estuvo impregnada de sensibilidad social, el camino para marcar las diferencias hacia días de amor, sol y paz, el camino donde todos nos juntamos y nos tomamos de las manos para crear un Mundo mejor...
Fue una noche llena de moda, belleza, colaboración, sonrisas, bailes, aplauso y abrazos.
Gracias mi Dios Padre bueno por llenar mi vida de alegres despertares como el día que vivo hoy.
Con Uds se que lo vamos AVENCER.
Amándoles por siempre.
Anyhec

Convivencia "Abre Tu corazón"

2011-04-20T23:37:00.000-04:30

Convivencia "Abre Tu Corazón"
Motivadores: José David Zarate y Anyhec Pantoja.

Participantes: Grupo de trabajo del Programa de ITS/Sida del Ministerio Popular Para la Salud del Estado Barinas.

La ONU recuerda el legado de Elizabeth Taylor en la lucha contra el sida

2011-04-14T23:35:00.006-04:30

La ONU recuerda el legado de Elizabeth Taylor en la lucha contra ...

Por Agencia EFE –

Naciones Unidas, 8 abr (EFE).- El secretario general de la ONU, Ban Ki-moon, recordó hoy el legado de la recientemente fallecida Elizabeth Taylor en la lucha contra el sida y puso como ejemplo su trabajo y el de muchos otros miembros de la sociedad civil para lograr una mejora en la vida de los afectados por esa enfermedad.

"El mes pasado perdimos a una de las mayores activistas contra el sida. Elizabeth Taylor era conocida para muchos por su belleza única y su talento, pero para la familia de Naciones Unidas su estrella brillaba más que nunca como una campeona de la lucha contra el VIH y el sida", indicó el secretario general en un mensaje.

Ban recordó cómo Taylor (1932-2011) sufrió para organizar su primer evento relacionado con la lucha contra el sida y cómo ella misma decía que "jamás se había sentido tan rechazada en su vida" como entonces, cuando "todo el mundo le cerró la puerta, le colgó el teléfono y no quería verse relacionado".

"Si le colgaban el teléfono a Elizabteh Taylor, no puedo imaginarme por lo que todos ustedes pasaron para llevarnos a todos hasta donde estamos hoy", indicó el máximo responsable de la ONU en un acto en la sede del organismo en Nueva York con entidades civiles que luchan contra el sida.

"Elizabeth Taylor ya no está entre nosotros, pero ha dejado un gran legado", indicó Ban, quien animó a todas esas asociaciones a seguir "luchando y presionando" para conseguir un mayor apoyo en la lucha contra el sida.

Ban agradeció a los miembros de la sociedad civil "su contribución y su sacrificio" en favor de la lucha contra el sida y los responsabilizó de "los grandes avances" vistos en los últimos años en el campo de la prevención de la enfermedad y en el alcance del tratamiento a las millones de personas afectadas.

"Queda mucho por hacer. Hay que seguir presionando: se tiene que trabajar en una vacuna y en el encuentro de una cura", dijo el secretario general de la ONU, quien destacó que éste es "el momento de la verdad en la respuesta al sida".

Ban aseguró que, pese a que se han conseguido "mejoras extraordinarias" y se está "a un paso del éxito real", el VIH sigue extendiéndose mientras la financiación de la lucha contra el sida se ha estancado.

"Cinco personas se infectan cada minuto. Una de cada siete son niños. Millones de personas todavía no tienen acceso a las medicinas que les pueden salvar la vida", se lamentó Ban.

Entre otros objetivos, también se comprometió a trabajar para reducir a la mitad las transmisiones por sida, proveer tratamiento a 13 millones de personas, poner fin a la transmisión de madres a hijos e incluso luchar para anular las leyes existentes en algunos países que no permiten la entrada en sus fronteras a personas con VIH.

La declaración de Ban se produjo en el marco de una jornada en la ONU en la que se han reunido unas 400 personas representantes de la sociedad civil para analizar los avances en la lucha contra el sida y prepararse para la reunión de alto nivel que acogerá la Asamblea General de Naciones Unidas sobre el sida el próximo junio.

"La voz de la sociedad civil se mantiene poderosa mientras presiona a los Estados miembros a alcanzar una declaración llena de significado en junio", indicó el presidente de la Asamblea General, el suizo Joseph Deiss.

Por su parte, el director del Programa Conjunto de las Naciones Unidas contra el Sida (Onusida), Michel Sidibé, destacó "la importancia esencial que tiene la plena participación de la sociedad civil en la lucha contra el sida para que ésta sea un éxito".

"La sociedad civil tiene una habilidad única para construir puentes y crear enlaces entre los distintos actores. Los Estados miembros se encuentran ante una oportunidad de aprender cómo trabajar precisamente de las personas más afectadas por la epidemia", indicó Sidibé.

Los participantes en este encuentro hablaron de los nuevos desafíos que presenta la lucha contra el VIH y el sida, e hicieron un llamamiento a los Estados miembros de la ONU y a los donantes para que mantengan su compromiso a largo plaza contra la epidemia.

Para los presentes es vital que se fortalezcan los mecanismos de prevención del VIH, de tratamiento y también los servicios de apoyo a los afectados, además de que se acabe de una vez por todas con las barreras legales y políticas, los estigmas y la discriminación a los que éstos se siguen enfrentando.

Famosos estigmatizados por el virus del sida…

2011-04-14T23:14:00.000-04:30

Una exposición en la Biblioteca Central recuerda a Rock Hudson o Freddie Mercury como víctimas

13/04/11 San Sebastián

Son en su mayoría rostros muy populares, que durante mucho tiempo fueron admirados y adorados por ser cantantes, actores, fotógrafos o modelos. Pero en el final de sus vidas fueron doblemente víctimas: por haber contraído el virus del sida que les causó la muerte en un tiempo en que aún no había defensa posible, y por quedar estigmatizados por una enfermedad de la que se desconocía casi todo y producía un especial rechazo en la sociedad.

Cuando se cumplen 30 años del primer caso de sida, una exposición vinculada al Festival de Cine y Derechos Humanos de San Sebastián, y organizada por Gehitu, se encarga de recordar a algunos de esos mitos a través de una serie de fotografías y de unos textos explicativos. La exposición, titulada 'Nombres propios del sida', se expone en la Biblioteca Central, en los bajos del Ayuntamiento en Alderdi Eder, y se puede visitar durante el horario del centro, de lunes a viernes de 10.00 a 20.30 horas, y los sábados de 10.00 a 14.00 y de 16.30 a 20.00 horas.

«Es lo que llamamos una exposición 'de pasillo', una muestra sencilla que no compromete a quien quiera verla», explica Joaquín Garrido, miembro de la Comisión de Cultura de Gehitu. «Solemos hacer este tipo de exposiciones que captan la atención de quien pasa por allí para hacer otro tipo de gestiones, y permiten a quien le dé un cierto apuro visitarla de manera más informal».

El actor Rock Hudson, el cantante Freddie Mercury o el fotógrafo Robert Mapplethorpe, son algunas de las más famosas víctimas del sida, pero la exposición también recuerda casos como el del escritor Isaac Asimov: se contagió del virus por una transfusión, pero la viuda no fue capaz de revelar que su marido tenía sida hasta un año después de su muerte. Un ejemplo del estigma ante la sociedad que suponía en los primeros años este virus que sigue produciendo contagios.

2011-03-30T17:25:00.002-04:30

El condón femenino

2011-03-21T21:38:00.000-04:30

Las mujeres son 4 veces más vulnerables de infectarse con el VIH que los hombres; el área de los genitales femeninos expuestos a semen y otros fluidos sexuales es más grande que lo de un hombre.

Además, el semen contiene más virus que fluidos vaginales.

A pesar de esto, las mujeres tienen muy poco control sobre la elección de una manera de protegerse.

El condón femenino, que es una fonda que se pone en la vagina, puede dar una mujer más control en proteger a sí misma y a su pareja.

La decisión de utilizar condón o no, normalmente viene del hombre.

El condón femenino hace posible que las mujeres tomen una decisión sobre el uso del condón.

El condón femenino es fabricado de poliuretano y no tienen efectos secundarios. Poliuretano no es afectado por cambios en temperatura y además es más fuerte que látex.

Este condón es más amplio que el condón masculino y tiene dos anillos, un anillo abierto y un anillo cerrado. El condón femenino protege más contra ITS porque cubre gran parte de los genitales femeninos y la base del pene.

El precio de un condón femenino es más alto que un condón masculino: poliuretano es un material más caro que látex y la fabricación es más cara.

Fuente: PSI, condón femenino REALITY

http://www.ops.org.bo/its-vih-sida/?TE=20040628161712

Importante:

Utilice un condón nuevo con cada relación sexual.

Si desea utilizar lubricantes, utilízalo a base de agua.

Coloque una a dos gotas de lubricante en el extremo de la funda por fuera, alrededor del anillo del condón por dentro, o donde considere necesario.

Caminemos juntos... ¡Únete a esta Acción!

2011-03-15T19:21:00.000-04:30

Uno a Uno - Préstanos Atención VIH/SIDA Es Problema De Todos

2011-03-15T19:13:00.000-04:30

2011-03-14T11:32:00.002-04:30

Añadir análogos de nucleósido podría mejorar los resultados en personas con VIH multirresistente a fármacos

2011-03-01T00:26:00.002-04:30

Añadir análogos de nucleósido podría mejorar los resultados en personas con VIH multirresistente a fármacos

Incluir dos antirretrovirales de dicha familia proporcionaría mayores beneficios que agregar solo uno

Francesc Martínez - 24/02/2011

Según un estudio publicado en la edición digital de Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes,las personas con VIH multirresistente a fármacos podrían beneficiarse del hecho de añadir dos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósido (ITIN) a un régimen antirretroviral que contenga raltegravir (Isentress^®), aunque el virus sea parcial o totalmente resistente a esta familia de fármacos.

Es bastante difícil diseñar regímenes para pacientes con VIH multirresistente -conocidos como terapias de rescate- que permitan el control de la replicación viral. Incluir ITIN al tratamiento cuando las pruebas indican que el virus es resistente es una decisión médica particularmente difícil, pero algunos estudios han revelado que dicha estrategia podría aportar beneficios clínicos. La base teórica de este hecho radicaría en que las mutaciones de resistencia del VIH para enfrentarse a estos fármacos reducen su capacidad reproductiva.

Para verificar la utilidad de esta estrategia, un equipo de investigadores de la Universidad de Zúrich (Suiza) llevó a cabo un estudio a partir de registros de participantes de la Cohorte Suiza del VIH. Un total de 118 personas con experiencia en tratamientos que tomaban raltegravir y habían añadido uno, dos o ningún ITIN a su nueva terapia antirretroviral fueron incluidas en el análisis.

Los autores solo contaron para el estudio con personas que presentaran resistencia genotípica completa antes de iniciar el nuevo régimen y de las cuales, además, se dispusiera de resultados de pruebas de carga viral 24 semanas después de empezar el tratamiento.

En el ensayo se compararon los resultados de pacientes que habían agregado uno o ningún ITIN con los de aquellos que habían incluido dos. Dadas las limitaciones del diseño del estudio -retrospectivo, sin distribución aleatoria y, por tanto, con diferencias entre los grupos en diversos parámetros-, los investigadores realizaron diversos análisis estadísticos para dotar de mayor base a los resultados.

Hallaron los autores que los ITIN incrementaron la probabilidad de alcanzar una carga viral indetectable 24 semanas después del inicio de la terapia. De hecho, sobre la base de dos tipos de análisis, aquellas personas que recibían dos ITIN experimentaron mejores resultados que aquellas que únicamente tomaban uno o bien ninguno. Por otra parte, los participantes que añadieron dos análogos de nucleósido a su régimen lograron controlar la replicación viral con mayor rapidez que aquellos que incluyeron uno o ninguno.

Respecto a los resultados del estudio, sus autores afirmaron que no debe subestimarse la capacidad de los ITIN para reducir la capacidad replicativa del VIH aunque el virus sea resistente a dichos fármacos. Asimismo, también destacaron que tiene que valorarse el posible impacto de añadir análogos de nucleósido al tratamiento sobre los efectos adversos, que podrían verse incrementados.

Fuente: Aidsmeds.
Referencia: Scherrer AU, von Wyl V, Böni J, Yerly S, Klimkait T, et al. Viral suppression rates in salvage treatment with raltegravir improved with the administration of genotypic partially active or inactive nucleoside/tide reverse transcriptase inhibitors.J Acquir Immune Defic Syndr.2011 Jan 28 [Epub ahead of print].

S O L I D A R I D A D

2011-02-28T21:46:00.000-04:30

El VIH como no lo has visto nunca

2011-02-24T14:10:00.000-04:30

22 de febrero de 2011, 11:02 AM

mar feb 22 12:07

La imagen que podéis ver más abajo corresponde al modelo en 3-D más detallado hasta la fecha del temible virus HIV, responsable del SIDA.

Por Miguel Artime

La imagen ha ganado el primer premio para ilustraciones de la edición 2010 del concurso internacional del Reto de Visualización de Ciencia e Ingeniería, organizado por la N.S.F. y la revista Science.

El concurso trata de encontrar formas gráficas llamativas y estimulantes de hacer llegar la ciencia al gran público.
La imagen ganadora se la debemos a un equipo dirigido por el ruso Ivan Konstantinov, que analizó datos publicados en más de un centenar de revistas científicas para digitalizar el HIV del modo más verídico posible. El corte triangular muestra como el virus se integra en la célula para convertirse en una factoría de virus.

FUENTE:
Yahoo.com

Diferencias Sero +, HIV y SIDA

2011-02-16T22:52:00.000-04:30

HIV

2011-02-16T22:49:00.000-04:30

CAMPAÑA PARA PREVENIR LA TRANSMISION VERTICAL DEL VIH SIDA 2

2011-02-16T22:43:00.000-04:30

Trailer del documental "Elige Siempre Cara"

2011-02-15T16:19:00.001-04:30

VIH + Amor = Salud ;0)

2011-02-08T19:49:00.002-04:30

Diseñan vacuna terapéutica para luchar contra el Sida

2011-02-08T11:35:00.000-04:30

Antes de que se hagan falsas expectativas, vamos a aclarar lo más importante: Se trata de una vacuna con fines terapéuticos, es decir, que no es curativa ni preventiva, pero sí que logra apaciguar los efectos del virus del sida.

Es el resultado de la investigación de un grupo de expertos españoles y franceses, compuesto por algunos de los principales investigadores en el campo del VIH.

En el experimento participaron 24 pacientes seropositivos que, hasta el momento de ser parte del grupo de ensayo no habían sido tratadas: Los médicos extrajeron muestras sanguíneas con las que, además de conocer el perfil de cada uno, fabricaron las vacunas “personalizadas”.

Así que para crear las inmunizaciones se utilizaron células dendríticas , es decir, células con características y funciones defensivas, junto a dosis de VIH (eso sí calentado a 56 grados para inactivarlo sin destruirlo), obtenidas de los propios pacientes y posteriormente cultivadas.

El doctor explica Felipe García, investigador del Hospital Clínic de Barcelona y principal autor del trabajo, lo explica de la siguiente manera:

El virus, debilitado, se presenta a las células dendríticas, que son las encargadas de llevar a los agentes patógenos ante el sistema inmune”.

Explican los investigadores que en condiciones normales, el VIH infecta a las citadas células, que actúan a modo de “caballo de Troya”, contagiando al resto del sistema inmune. Sin embargo, como en este caso el virus está “inactivo”, las células dendríticas pueden cumplir su labor sin infectar ni ser infectadas.

Los resultados

Los responsables del experimento aseguran que tras recibir tres dosis de esta vacuna, los pacientes mostraron un aumento de sus defensas y una significativa reducción de la carga viral: Un 90% menos en ocho de los 18 pacientes tratados durante un año.

Sin embargo, el doctor Josep Maria Gatell, jefe del servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Clínic de Barcelona, también miembro del equipo de investigación, explica que:

Lo ideal hubiera sido que el virus fuese indetectable, algo que no se ha conseguido por el momento”.

Vale la pena destacar que así como no es una vacuna preventiva ni curativa, tampoco sustituiría al 100% los antirretrovirales. Según los especialistas, la vacuna sería útil como complemento al tratamiento convencional:

Por ejemplo, para un paciente que lleve cinco años de tratamiento, que pueda vacunarse y ‘descansar’ de la terapia otros cinco o 10 años”, explica Felipe García.

Por ahora, esta vacuna está en fase de “ensayo”, específicamente los resultados antes descritos se refieren a la primera fase realiza con pacientes sin medicación. Ahora los científicos procesan los resultados de un segundo ensayo con pacientes sí medicados previamente con antirretrovirales, es decir, una condición más parecida al escenario real en el que podría usarse la vacuna en el futuro.

Ahora bien, si aún es una investigación “ne pañales” bien que abre una puerta a la esperanza de millones de pacientes seropositivos en el mundo que podrían ver en ella una opción de tratamiento que les permita una mejor calidad de vida.

Link: Diseñan una vacuna anti-VIH tan eficaz como los antirretrovirales Esperanza Hernández (Madrid, España) Periodista y Profesora Universitaria especializada en Medios Digitales. Apasionada por la Tecnología, las Redes Sociales y el Marketing 2.0. En Twitter: @hernandezeat (El Mundo)

Los cambios físicos de afectados por VIH sí tienen solución

2011-01-27T00:37:00.000-04:30

El Dolor...

2011-01-22T15:23:00.000-04:30

Un día llore tanto que llovía en toda mi ciudad, pasaban las horas, los días, las semanas, los meses y mi llanto mojaba mi almohada, mi cobija y mi cama, pero lo mas triste fue el lago de lagrimas que se formo en mi alma convirtiéndola en roca salada de tantas llorar…

El dolor me arropo como la araña que teje su tela en la cueva oscura…

El dolor me encegueció como el asido que se derrama en cualquier ojo…

El dolor me aturdió como el explosivo en el oído del niño…

El dolor me dejo en mi boca un sabor tan amorgo como el resino…

El dolor me dejo sin poder percibir el aroma de mi piel mojada…

Y al no poder soportar tanto dolor quise morir en un rincón como el niño que se asusta ante el grito que le eriza la piel y de pronto mi corazón se sacudió como el caballo que frena su rienda desbocada y estremeció mis entrañas dejando al descubierto mis ojos ante el sol que me encandilaba regalándome la fortuna de la vida, de la dicha de sentir la desdicha que me llevo a ese rincón donde Dios creo un hueco pequeño por donde se coló el sol, y con el la esperanza de reinventarme la vida.

Aquí estoy, el dolor se ha ido, me hizo más fuerte, más grande, más humana, con una nueva y más inteligente alma que ya no le teme al dolor.

Siempre Anyhec.

Barinas, 10 de septiembre del 2008

A 13 años de este reto de vivir sana y feliz muy a pesar de las adversidades.

2011-01-19T11:12:00.000-04:30

Amaneceres y anocheceres, lluvias y sequias, risas y llantos, alegrías y tristezas, viajes y regresos, gente que ya no está y unos que llegaron y ya se fueron, otros que siempre han estados y los que faltan por venir…

Navidades, mares y ríos, carreteras, comidas, proyectos, metas alcanzadas, cumpleaños celebrados y sobrinos amados, libros leídos y otros que me faltan por leer, platicas que me descubrieron el alma y otras que me restablecieron en la ilusión, maletas listas y equipajes desmontados, reencuentro y fotos, amores convertidos en cortas pasiones y otros de almas encontradas a pesar de la distancias, caminos transitados de la mano y otros a solas y en silencio, un corazón renovado y una fe más grande cada día, dueña de mi propio milagro e hija consentida de Dios, consiente mas que nunca de que el dolor fortalece las almas y que mis padres han sido el aire que respiro y mis amigos conjugados con mis familiares y la ciencia han sido mi mejor medicina.

A 13 años de este reto de vivir sana y feliz muy a pesar de las adversidades agradezco cada instante vivido y personas conocidas, cada lagrima que en algún momento formo mi océano de dolor y cada abrazo que me devolvió a la orilla, feliz; no sé si el termino exacto de lo que siento y deseo expresar, pero es lo que más se le asemeja a este gozo que siente mi alma que baila al ritmo del amor con mi espíritu.

Mi Dios, Mi vida, Mi universo siempre les daré las gracias por todo, con lo bueno y con lo malo, siempre soñadora y romántica, enamorada de la gente que ama y amiga de todos…

Hoy solo pido fuerza de voluntad para continuar haciendo de mi vida según Tu voluntad mi Dios.

Amándoles siempre y por siempre Anyhec.

Barinas, 19 de enero del 2011

Del libro “Lazos de Amor” de Brian Weiss.

2010-12-15T12:42:00.000-04:30

“El amor es la respuesta primordial. No es una abstracción, sino una energía real, o una gama de energías, que tú mismo puedes crear y conservar dentro de tu ser. Se trata simplemente de amar. Estas empezando a alcanzar a Dios dentro de ti. Siente el amor y exprésalo.

El amor hace que el miedo se desvanezca. No puedes sentir ningún temor si sientes amor. Como todo es energía y el amor abarca todas las energías, todo es amor. Esta es la clave de la naturaleza de Dios”

(Del libro “Lazos de Amor” de Brian Weiss)

Comparto con uds estas bellas líneas, para que conscientemente nos entreguemos a la aventura de amarnos a nosotros mismos, a los que nos rodean y a nuestras vidas, con lo bueno y con lo malo, es perfecto todo lo que vivimos.

Amándoles siempre Anyhec.

Testimonio!

2010-12-02T23:53:00.000-04:30

Informando en los Municipios foráneos del Edo-Barinas

2010-12-02T23:47:00.000-04:30

Se hace camino al andar…

2010-12-02T23:30:00.000-04:30

...No tienes necesidad de andar descalzo, si sabes que hay vidrios y piedras en el camino usa el condón en Tus encuentros sexuales, dile Si a Tu vida...

Han pasado muchos años y el mensaje sigue siendo el mismo...

2010-12-01T18:27:00.000-04:30

   "La verdad nos hace libres" en el año 1998 empezó para mí, lo que hoy puedo llamar una prueba que debo superar cada día, yo me encontré una piedra en mi camino, pero la convertí en una aliada, cuando me siento sin fuerzas descanso sobre ella, cuando me inspiró la tomo de modelo, cuando me siento desvalida la uso como fuerza, porque ha sido ella la que me ha abierto muchas puertas.
   He tenido la bendición de ser respalda por todos en mi trabajo, el estado Venezolano, me provee de los medicamentos que pueden costar entre 3mil y 5mil bolívares al mes, en los primeros años fui apoyada incondicionalmente por mi jefe y amigo, en ese momento Rogelio Peña; luego vino el mandato consecutivo del Lic. Julio Cesar Reyes y fue parte fundamental en el trabajo que hice durante esos años de información en el municipio y parte del estado Barinas, y actualmente sigo perteneciendo a la nomina de la Alcaldía gracias a la solidaridad del actual Alcalde Lic. Abundio Sánchez, hago referencia a esto porque una de las cosas por las que las personas temen hablar del tema, es por el temor a la pérdida del trabajo; pero definitivamente si buscas ayuda y apoyo la nobleza del ser humano prevalece ante un diagnostico de esta magnitud, y existen leyes y derechos para todos los Venezolanos sin discriminación.

   Estoy consciente que cada caso es diferente, pero Dios hace posible lo que nosotros humanamente no logramos, y en mi caso me ha dado el milagro continuo de mi vida y la medicina indicada para detener el avance del virus en sangre, el milagro de Dios yo lo vivo a cada respiro; cuando alguien me ve en la calle y me pregunta de corazón, ¿como estoy?, Se siente un afecto especial, el abrazo sincero porque saben que se puede marcar la diferencia en cualquier circunstancia de vida.

   Hoy en día no quisiera que nadie más viviera esa experiencia, pero para mí a sido la diferencia entre simplemente vivir, y vivir plenamente cada día, llevo una vida se puede decir normal, pero al mismo tiempo es muy particular porque estoy rodeada de amor y atenciones, de solidaridad y respeto, de amistades sinceras y de familiares excelentes; así que muy a pesar de esta piedra en mi vida, he podido llegar a la meta con una sonrisa cada día, y cuando me embarga la melancolía por alguna otra circunstancia de la vida, solo la siento y miro a mi alrededor, dándome cuenta que hasta la adversidad más grande tiene dos caras, y si la que me toco es la más difícil, amorosamente vivo y tomo fuerzas de todo lo positivo que me rodea para darle la vuelta...

   Vivo cada día viendo las cosas buenas y plenamente, la misión de vida es a cada instante y con Fe y amor por todo lo que soy, intensa en el sentir y no cambiaría nada de lo sucedido, hasta las rosas más bellas y olorosas tienen espinas, así que porque no a mí, si soy humana y común.

   Esta piedra llamada vih poco a poco se ha convertido en mi fortaleza, en un canal para poder ayudar a muchos y en una herramienta para la ascensión de mi alma; en este instante estoy llena de vitalidad para continuar, siempre hay en mi sentir, una razón por la cual no dejar de amar y un motivo por el cual vivir, sin miedo a morir.

   Así que este 1ro de diciembre cuando todos los pueblos alzan sus voces para dar una respuesta a la pandemia del vih y el sida, yo me sumo con mi vida misma a decirles que ya no es una sentencia de muerte, si no, un estilo de vida.

Amándolos Siempre

Anyhec Amanda Pantoja Flores.

Marisa Román y Guillermo García se hicieron complices... ¡Únete a esta A...

2010-11-30T11:39:00.000-04:30

Vivir no transmite el vih...

2010-11-26T00:04:00.000-04:30

Campaña VIVIR NO TRANSMITE el VIH.

Esta campaña es posible gracias a la revista ESTATUS y a MEDIOX.

También GRACIAS a las personas que prestaron su imagen para realizar las fotos q Dios les bendiga siempre.

Amándoles Anyhec

2010-11-25T23:55:00.000-04:30

comercial Fundacion Daniela Chappard

2010-11-24T16:52:00.000-04:30

La Fe!

2010-11-24T16:46:00.000-04:30

Es difícil entender muchas cosas, aceptarlas, y más difícil aun es escuchar la voz de Dios, su llamado, entender sus designios…

Pero definitivamente no es imposible…

Si mantenemos nuestros corazones abiertos, dispuesto para lo que El tiene, las cosas suelen ser más fáciles, menos dolorosas y surge de tu interior una fuerza inexplicable que te toma de la mano y te ayuda a levantarte cuantas veces sea necesario.

La Fe, la certeza de que Dios está allí abriendo las puertas para que encuentres una salida es el bálsamo que te mantendrá en pie y te llevara a encontrar las respuestas y el camino, para vivir plena y feliz, muy a pesar del vih.

Anyhec

Orientación del VIH. Vivir Positivamente. Artistas por la Vida (Parte 1)

2010-11-24T16:27:00.000-04:30

Orientaciones del VIH. Vivir Positivamente. Artistas por la Vida (Parte 2)

2010-11-24T16:10:00.000-04:30

La Familia!

2010-11-24T16:03:00.000-04:30

La difícil decisión de informa a la familia lo que nos está pasando.

Realmente no existe una formula exacta para hablar del tema con nuestros seres queridos y es una decisión muy personal el querer informarle a tu grupo familiar lo que te está pasando.

En mi caso muy particular nunca dude en que hablaría de esto, Dios me bendijo con una familia que me ha apoyado siempre y tenía plena seguridad de que en este difícil momento no sería diferente.

Es muy importante no sentirte sola cuando te dan un diagnostico de esta magnitud, la soledad no es buena consejera cuando no sabemos ni manejamos un tema como el del vih; así que si comunicas lo que sientes y hablas claro del diagnostico a tus seres queridos, podrán entender tus diferentes estados de ánimos y buscar juntos las posibles soluciones.

Se que todas tenemos distintos grupos familiares y que los problemas en cada núcleo son diferentes. ¿Pero de que vale tener una familia si a la hora de que más la necesitas no cuentas con ella?

Piensalo...

Anyhec

VIH/SIDA VIDEO INFORMATIVO [HQ] [CC] (Esp. - Eng.)

2010-11-24T15:44:00.000-04:30

EDUCACION

2010-11-24T14:26:00.000-04:30

La educación en cuanto al tema, maneja una de las partes más importante.
Saber que es lo que significa vivir con vih, cuales son los cambios que tendrás y cuales son las herramientas que te ayudaran a tener mejor calidad de vida.
Tus controles Médicos.
Tu Alimentación.
Tu vida en pareja.
Los cambios que experimentaras de ahora en adelante conocerlos y manejarlos formaran parte de esta nueva etapa en tu vida.
Recomendaciones:
.-Una comunicación y confianza con tu medico tratante es primordial.
.-Buscar información acerca del vih/sida y todo lo que tenga que ver con el tema.
.-Hablar con tus familiares y amigos, así los educaras en todo lo que tiene que ver con el tema y podrás evitar que a otros les pase lo que a ti.
.-Buscar alguna actividad recreativa que te permita encontrarte contigo misma y te llene de paz.
.-Encontrarte con esa parte Espiritual tan importante en la vida de todo ser humano.
Anyhec

Muchas Caras una sola verdad... Mujeres Viviendo con VIH

2010-03-14T00:16:00.000-04:30

No es fácil para mí asumir que una misma verdad pueda tener tantas historias ocultas, realidades no reveladas, miedos con los que algunas viven por los rechazos experimentados, impotencia ante el maltrato, dolor por la falta del abrazo sincero, del beso materno que se pierde luego de un diagnostico de vih+, ese que no toca la puerta, ni pregunta si puede entrar, como todo virus llega silente, traidor, enemigo que sé aloja en la vida de muchas robándoles las sonrisas, la paz, la seguridad con la que alguna vez vivieron, y en esta oportunidad hablo como si yo no viviera con el, por que ante estas mujeres abatidas por tan crueles tratos, siento que mi historia es totalmente ajena a lo que ellas han experimentado…

Son tan valientes, que a pesar de ser invisibles como mujeres que viven con vih+ ante la sociedad, son mujeres con sueños alcanzados, con trabajos que cumplir para alimentar a sus hijos, son madres y padres, viudas de un esposo que al partir al sueño eternos les dejo la pesadilla de una enfermedad mal vista, criticada, juzgada y para muchos a pesar de que me cueste creerlo y aceptarlo aterradora…

Pasa el tiempo y este tema no deja de dolerme, y mientras más me alejo, la vida mas me acerca a esta cruel realidad, y mientras siento que la mitad de mi corazón gota a gota se desangra tras oír estos reales y tristes relatos, la otra mitad salta de gozo de saber que tengo a mi alrededor personas tan inteligentes como Tu, que nunca me han rechazado, Amigos con tanto amor para Mi que esto no a colocado barreras, Familiares que no han permitido que esto se convierta en abismo y me regalan su amor, su comprensión y mas aun, si han sentido miedos he inseguridades en algún momento, nunca me han lastimado con el rechazo injusto que existe en medio del tema del vih/sida…

Que será lo que la gente no entiende, como pueden todavía en esta época del girar del Mundo, quemar colchones por miedo al contagio, votar a un ser humano a la calle sin nada, como si acabara de nacer y no tiene brazos que le sostengan ni nadie que le alimente, como puede existir a pesar de toda la información existente tanto rechazo a las personas que viven con vih/sida, ¿que es lo que no decimos bien?, ¿lo que la gente no entiende aún?.

De veras no tengo palabras para darles las GRACIAS eternas a mi buen Padre Dios por rodearme de todos Uds. de mis buenos COMPAÑEROS DE TRABAJO, de mis TOLERANTES VECINOS que me han apoyado tanto, que he sentido que era normal, y ya ven, no lo es, no todos son tan buenos y comprensivos como Uds. Mi GENTE BELLA DE BARINAS, como Uds. MIS AMIGOS DE SIEMPRE, MIS NUEVOS AMIGOS, MIS AMIGOS ALREDEDRO DEL MUNDO, MI AMADA FAMILIA nunca tendré como pagarles por no permitirme experimentar ese dolor y esa decepción de tantas otras mujeres que al igual que yo les toco vivir con una de las etiquetas peor vistas ante la humanidad.

Ingenuamente creí que la información había sido suficiente y que llegaba a todos, pero ya ven, en pleno siglo XXI me doy cuenta de que como me dijo una buena Amiga “TU ESTAS TOCADA POR DIOS, NO TODAS LAS PERSONAS QUE VIVEN CON VIH TIENEN TU SUERTE” y con el corazón partido en dos y mirando hacia abajo y hacia arriba, se que Dios me bendijo con todos Uds. A mi alrededor, Uds. SON MI VERDADERA BUENA SUERTE, tenerles en mi vida, y yo estar en sus corazones es una gran razón para vivir eternamente AGRADECIDA…

AMANDOLES SIEMPRE Y POR SIEMPRE Anyhec….

Caracas, 16 de agosto de 2009

El presidente Barack Obama anulará una prohibición de 20 años de antigüedad que impide a las personas con VIH viajar a Estados U

2010-03-14T00:13:00.000-04:30

WASHINGTON (AP) - El presidente Barack Obama anulará una prohibición de 20 años de antigüedad que impide a las personas con VIH viajar a Estados Unidos.

La orden será concluida el lunes, dijo Obama, lo que completará un proceso que se inició en el gobierno del ex presidente George W. Bush.

Estados Unidos es uno de los pocos países que impiden la entrada a los viajeros infectados con VIH. Obama dijo que esta prohibición será anulada después de Año Nuevo, luego de un proceso de implementación de 60 días.

"Si queremos ser un líder mundial en el combate del sida y el VIH, debemos actuar como tal", dijo Obama en la Casa Blanca antes de firmar la iniciativa para prolongar el programa Ryan White VIH/sida. El programa comenzó en 1990 y da atención médica, medicina y apoyo a casi medio millón de personas, la mayoría con ingresos bajos.

La iniciativa tiene el nombre de un adolescente de Indiana que contrajo el VIH mediante una transfusión de sangre a los 13 años. White comenzó una campaña contra la discriminación por sida y ayudó a educar al país sobre la enfermedad. White murió en abril de 1990 a los 18 años.

La madre de White, Jeanne White Ginder, varios integrantes del Congreso y activistas en la lucha contra el sida asistieron a la ceremonia en la que el presidente firmó la iniciativa.

En 1987, ante el temor y la ignorancia sobre la enfermedad, el departamento de Salud y Servicios Humanos agregó el sida a la lista de enfermedades contagiosas por las que una persona no tiene permitido entrar a Estados Unidos.

El departamento trató de anular su decisión en 1991, pero el Congreso se opuso. En 1993 el padecimiento de VIH se convirtió en la única condición médica mencionada explícitamente en la ley migratoria como un motivo para rechazar el acceso a Estados Unidos.

El resultado de la ley ha sido el rechazo de miles de estudiantes, turistas y refugiados, así como la complicación del proceso de adopción de niños con VIH. Tampoco se ha podido auspiciar alguna conferencia internacional sobre sida en Estados Unidos desde 1993, pues los activistas e investigadores VIH positivos tienen prohibida la entrada.

Ruben E. Pecchio O.
Secretario Regional Pro Tempore
Red Latinoamericana de Personas Viviendo con VIH - RedLa

Reflexión...

2010-03-14T00:09:00.000-04:30

Pasado más de 27 años de la llegada del vih y el sida a las vidas de hombres y mujeres, niños y niñas de todo tipo de razas, condición social, religión, nivel cultural y gustos políticos, vemos como cada día hay más información en los medios de comunicación, en nuestras escuelas, liceos y universidades, a tal punto que no es extraño oír decir a un joven universitario que no quiere hacer ese proyecto de aula, porque ya todo está dicho, y ya es un fastidio hablar de lo mismo y yo en medio de haber recibido mi diagnostico casi 12 años atrás, después de ver a tantas personas caer en el sueño eterno y más triste aun a tantos nuevos jóvenes recién diagnosticados me pregunto ¿ si hay tanta información en la calle porque seguimos viviendo como si no la hubiera?
Año tras año vemos como las estadísticas van en aumento, por lo menos esa es la verdad de barinas y sin atrever a equivocarme de Venezuela, vemos como cada vez las mujeres van subiendo peldaño en los casos y a pesar del tratamiento antirretroviral todavía continúan naciendo niños inocentes que viene con esta etiqueta en esta cruel sociedad, porque no es mentira que la discriminación continua formando parte del mayor miedo a la hora de recibir un diagnostico de vih+.
Durante la historia son muchísimas las enfermedades que ha padecido la humanidad, pero todo indica que es el sida la que más vidas se ha llevado, si tenemos una manera de evitarlo, si podemos informarnos al respecto, porque permitimos todavía que más personas ingresen a las estadísticas de personas ceropositivas .
Hoy por hoy me doy cuenta que esto no es solo un problema de salud pública y de educación, es un gran problema de falta de comunicación, de verdades, de amor, de fragmentación social, de ausencia de valores y respeto entre los seres humanos, no quiero ser pesimista y sé que la humanidad ha vivido y evolucionado a través del tiempo, pero es increíble ver como nuestros jóvenes están tan ciegos ante una verdad que les cambia la vida a ellos mismos, y que pueden evitar con un poco de conciencia e integridad, parecieran que estas palabras no existen en sus mentes y mucho menos es sus estilos de vida.
Hoy se conmemora un año más de la respuesta de las sociedades y gobiernos a nivel mundial a este flagelo del vih y el sida y a pesar de los grandes avances en algunos pueblos africanos donde la epidemia ha disminuido, lamentablemente en nuestro país las cifras van en aumento.
Mi llamado es a la comunicación familiar, infórmese Ud. y no deje que su hijo sean mal informado en la calle, o peor aun, no espere tener la triste noticia de un diagnostico en su hogar, para preocuparse por esto.
El amor, la comunicación, la información son las herramientas que tenemos para evitar que el vih y el sida continúen ganando terreno, hablemos, es importante.
Anyhec Pantoja.

No es lo mismo decir CONTAGIO que decir TRANSMICION.

2010-03-14T00:04:00.001-04:30

No es lo mismo decir Contagio que transmisión y no es lo mismo decir Persona Viviendo con el Virus de VIH, a decir enfermo o paciente.
Éste Virus no se CONTAGIA se TRANSMITE; parece sutil la diferencia, pero no lo es.
Cuando una persona se contagia de una enfermedad, lo hace sin poder evitarlo.
Por citar un ejemplo muy sencillo, mencionaremos la gripe.
Subimos a un colectivo, alguna de las personas tiene gripe y ésta, ingresa sola a nuestro organismo sin poder hacer nada para evitarlo. La gripe, es contagiosa.
El VIH, a diferencia del ejemplo antes citado, no puede viajar por el aire e ingresar a un organismo humano, debe ser arrastrado hacia el interior del mismo, se debe generar un intercambio de fluidos entre dos personas.

Es necesario conocer que fluidos del cuerpo humano pueden transmitir éste virus y cuales no. Fluidos tales como, saliva, sudor, orina o lágrimas no transmiten la infección, en cambio los fluidos transmisores son: los sexuales, la sangre y la leche materna.
De lo mencionado se desprende, que para una efectiva transmisión de éste virus, es necesario el intercambio de fluidos entre dos personas, que una de ellas viva con el virus y que los fluidos intercambiados sean los transmisores.
De allí, que no es un Virus de contagio ya que tenemos el poder de decidir no darle ingreso a nuestro organismo; con el uso de preservativos para no tener contactos con fluidos sexuales, no compartiendo agujas ni canutos que pudieran contener sangre infectada y exigiendo siempre materiales descartables.
Si uno piensa equivocadamente, que este virus es de CONTAGIO, puede sin quererlo tener actitudes discriminatorias, dudar en querer compartir un espacio con una persona viviendo con el virus, por temor a un contagio que en realidad es imposible.

Lamentablemente, se sigue hablando de contagio y de enfermedad, dos términos equivocados si nos referimos a VIH/SIDA. Esto genera en las personas, información confusa, terminología errónea y fantasías atemorizantes.
Al saber y comprender, podemos discernir fácilmente que, por compartir un ámbito de trabajo con una persona que vive con el Virus, no corremos ningún riesgo, ya que no existe intercambios de fluidos transmisores, si tomamos mate, o compartimos tazas y sorbetes, no son situaciones riesgosas.
LA SALIVA NO ES TRANSMISORA DE VIH
De igual manera ocurre por compartir un baño.
LA ORINA NO ES TRANSMISORA DE VIH.
Podemos secar las lágrimas consolar y abrazar a un/a compañero/a.
LAS LÁGRIMAS Y EL SUDOR NO SON TRANSMISORES DE VIH.
Llamemos las cosas por su nombre, saber, conocer e informarse es el mejor aliado de la Prevención y la no discriminación.
Simplemente, NO PUEDO CONTAGIARME de algo que no es CONTAGIOSO.

Fuente:
Internet...www.enplenitud.com

TÚ EN MI SANGRE.

2010-03-13T23:57:00.001-04:30

Pasa el tiempo y hay cosas que en mi corazón siempre estarán latentes, son heridas que jamás cicatrizaran del todo, son recuerdos que como películas ruedan por la pantalla de mi mente.

Soy lo que soy, un componente del gran AMOR de mis PADRES, tengo un poquito de toda mi FAMILIA, desde una palabra o la manera de sonreír, durante toda la vida me he alimentado de lo misericordioso de tener buenos AMIGOS, nunca me han dejado sola, han transitado los caminos a mi lado, dándome lo mejor de su ser, en fiestas y en hospitales, sonriendo y llorando. Tengo la FE sembrada en mi alma, puesta allí día a día por las Monjas de mi Colegio, Nuestras Señora del Pilar, y el pueblo que me vio nacer con La Virgen Lourdes, El Sagrado Corazón de Jesús de mi Mama Nina y mi Iglesia San Luís Rey… Soy Sonrisa y Llanto, Salud y Quebranto, Fuerza y Debilidad, pasando a ser un Todo y Nada…

Pero lo más grande que ser y no ser, es que a pesar de los desiertos que han vivido mi alma y mi corazón, de las heridas que han dejado las espinas en mí, siempre el grato olor, el bello color, la perfección de la rosa renace en mi corazón, permitiéndome y regalándome LA VIDA MISMA.

Revivo mi vida y me regalo lo bueno, hago parir al dolor un aprendizaje y veo nacer una Anyhec nueva cada tiempo, lo que me discrimina, me aleja y me lastima, hoy se vuelve mi Ángel de la Guarda y logro entender un poquito y pido perdón a mi Dios por la queja y el llanto.

Hoy soy luz y oscuridad, frió y calor, hoy estoy loca, pero también iluminada, y me pregunto si estas palabras nacerían de mi sin mi pasado, si este corazón sentiría así sin tu llegada, hoy no sé si te soñé o formas parte de mi sangre, cuantas veces te he odiado, pero hoy debo aceptar que eres VIH el Ángel Guardián de mi vida…

Siempre Anyhec

Barinas, 6 de Diciembre de 2008.

HAY QUE COMUNICAR LO QUE SENTIMOS.

2008-03-26T19:20:00.000-04:30

¡Hay que comunicar lo que sentimos!

Es verdad, no existe un manual para ser padres, ni uno para ser el mejor ciudadano del país, pero si existe la conciencia y el amor que nos pueden llevar por un mejor camino, la madures de aceptar la vida con mas amplitud, ¡hoy esta lloviendo! ¡Que bien! Yo quería que lloviera (no podemos hacer nada para evitarlo) así que tómalo bien, no te amargues por cosas que escapan de ti; disfruta esos minutos y recarga tu energía en ves de amargarte por que llueve.

Yo recuerdo que lloraba mucho cuando recién estaba enterada de mi diagnostico vih+ y cada ves que tenia la oportunidad de estar a solas lloraba amares y me lamentaba de mi misma, un día al salir del baño con los ojos hinchados y rojos de tanto llorar me mire al espejo y me dije ¿Por qué lloras si no te duele nada? y era verdad, tenía un problema de salud crónica, grave, pero también tenia la suerte de que en ese momento nada me dolía, estaba en mí cambiar de aptitud, pasar el resto de mi vida lamentando mi suerte o hacer algo por mi salud y por la de tantos otros que vivían lo mismo; es allí cuando sientes la presencia inminente de un Dios todo poderoso, que te da las fuerzas para salir adelante, que te llena de fe, de luz de un algo inexplicable que te lleva por el camino adecuado, creo que el secreto es saber oír nuestro corazón; por que si solo hubiese escuchado la razón hoy día seria una emigrante mas, tras haber pasado los mares llena de dolor y desesperanza, en realidad lo hice, pero pude reaccionar y tomar de esas tierras extranjeras solo lo que me podía ayudar en ese momento.

Sentí que era el final, que ya no había vuelta atrás, pero tuve tantas cosas que me ayudaron, tantos libros leídos llenos de respuestas a mis miedos. Me ayudo el medico especialistas en el tema, mi familia que salio al frente respaldándome y amándome, mis amigos solidarios, compañeros de trabajo y jefes, todos hicieron un frente para que yo no me derrumbara, pero ninguno imagino lo que me pasaba, ni lo adivino, yo se los dije, uno a uno fui comunicando la noticia y así poco a poco me fueron respaldando. Yo me comunique. También es muy cierto que si todas estas personas te quieren ayudar y tú no lo permites, no habrá nada que te saque de la desesperanza o que te levante de una caída

Hay una verdad, verdadera y es que la vida nos pone situaciones difíciles de maneja, y para cada quien la situación propia es la mas angustiosa, por que es el, el que la vive, la siente y la padece. Así que ya con casi 4 décadas vividas y muchas caídas superadas, te puede recomendar, que vivas intensamente lo que te este pasando, si es de llorar, llora, si es de alejarte por una temporada, hazlo, mientras pones tus sentimientos en orden, pero hay algo muy importantes y es el que pidas ayuda, a los que te quieren, a los profesionales en el tema, como psicólogos, psiquiatras o trapistas; en la parte espiritual al sacerdote, el hermano, al pastor, en el que tú quieras creer; a tu jefe, a tu esposo, a tu amigo, no te quedes callado con eso que te atormenta, pues la desesperanza no es la mejor consejera en estos casos y si no nos comunicamos, las personas, no son adivinas, para saber lo que nos pasa y mucho menos lo que estamos sintiendo.

Además aprende a escuchar tu corazón a través de tu propio silencio.

Escúchate y retoma la calma, cuando estamos sumamente enojados, nerviosos, alegres, agitados, no somos capaces de tomar las mejores decisiones, ya que hay otros sentimientos latentes y perdemos la objetividad de las cosas.
Comunícate, pide ayuda y llénate de fe, todo pasa y Dios siempre tendrá un sol dispuesto allí para ti.

Siempre Anyhec

avenceralsida@yahoo.es

Cualquier cosa te pase en Tu Vida con Amor la podras superar...

2008-03-26T19:18:00.000-04:30

Solo el AMOR podra Ayudarnos.

2008-03-26T19:13:00.000-04:30

Corro el Riesgo al Besar de contaer el VIH

2008-03-26T19:04:00.000-04:30

¿CORRO EL RIESGO AL BESAR DE CONTRAER EL VIH?

Muchos nos hacemos esta pregunta a diario. Corro el riesgo de contraer el VIH al besar?
El riesgo de infección con el VIH por un beso es prácticamente nulo, RECORDEMOS QUE LA SALIBA NO TRASMITE EL VIRUS. Sin embargo los besos “muy apasionados” “profundos” y “prolongados” pueden llegar a ponernos en riesgo, ya que se podría romper la mucosa bucal y, si la otra persona estuviera infectada y hubiera sangre en su boca, por problemas de encías o caries profundas; el VIH allí contenido podría entrar a nuestro torrente sanguíneo e infectarnos.
Para que esto suceda deben existir aberturas en ambas bocas, por donde salga el virus y por donde entre, les explico mejor. Para que se produzca la infección por el VIH por medio de un beso, es condición necesaria que la persona infectada tenga una lesión sangrante en la boca, que permita la salida del virus (contenido en la sangre) y que, a su vez, el receptor tenga una rotura en su mucosa bucal, que permita la entrada del virus a su circulación sanguíneo.
Tener en cuenta todos estos cuidados nos mantendrán libre de riesgo, pero lo mas importante es conocer a nuestra pareja y tener una buena comunicación, sobre todo en estos tiempos donde la promiscuidad se esta adueñando de nuestros jóvenes y son ellos los que cada día corren mas riesgo de contraer no solo el VIH, si no también otras ITS.
Es fundamental implementar la orientación sexual no solo en las escuelas si no principalmente en los hogares, ya esta bueno de mantener esos tabúes que solo nos llevan a la ignorancia y a situaciones de alto riesgo, hablemos con nuestros niños con franqueza y con mucho amor, y si no nos sentimos preparados para asumir esa responsabilidad busquemos ayuda, pero no dejemos que sea la vida y las experiencias las que les den las lecciones, regalémosle a nuestros jóvenes la mejor de las herramientas que es el conocimiento del tema.

COLABORADOR: Mauricio Gutierrez.

Puedes comunicarte con nosotros al 0416.873.32.98 o al correo electrónico: avencerelsida@hotmail.com.

avencerelsida@gmail.com.

ANYHEC PANTOJA

Conoce la VERDAD Contribuirás a detener el SIDA.

2008-03-26T18:36:00.000-04:30

1.- ¿QUE ES AVENCER?

Es una Asociación Civil sin fines de lucro, constituida legalmente desde el año 2001. Pero con un trabajo de prevención y educación desde el año 1999 que es nuestra misión. Formando así conciencia ciudadana en el tema del VIH/SIDA

TU PUEDES COLABORAR con donativos en la cuenta de ahorros:
Banco CARONI # 01 28 0629 96 29 02008305
A nombre de: ASOCIACION CIVIL AVENCER

2.- ¿QUE ES EL VIH?

Virus: Microorganismo que afecta al sistema de defensas y las destruye.
Inmunodeficiencia: debilidad del sistema de defensas de nuestro cuerpo.
Humana: afecta solo a seres.
El VIH es como sus siglas lo indican, un Virus que afecta a los seres humanos, debilitando su sistema inmunológico, haciéndolo vulnerable a todo tipo de infecciones.
El diagnostico a una persona que se hace una prueba de sangre y el resultado es vih positivo. Se dice que es seropositiva.
El semen, La sangre, los fluidos vaginales y la leche de una madre infectado, Son las vías de trasmisión del VIH.

3.- ¿QUE ES EL SIDA?

Síndrome: Conjunto de signos y síntomas originados por la destrucción que el VIH a hecho al sistema de defensas de nuestro cuerpo.
Inmuno Deficiencia: Debilitamiento significativo del sistema inmunológico, que puede ocasionar la muerte.
Adquirida: No es hereditario. Es producido por el VIH.
El SIDA es la etapa donde alguien que vivía con VIH por mas de 6 o 10 años, desarrolla la enfermedad; Ya sea por que no sabía que tenía el virus o por que abandono su tratamiento y el sistema inmunológico (sus defensas) muy deteriorado no logra proteger mas al cuerpo.

4.- CIFRAS EN VENEZUELA Y EL MUNDO

Se calcula que en Venezuela hay 110.000 personas que viven con VIH-sida. La prevalecía es de 5% en el grupo correspondiente a hombres que tienen sexo con hombres, en trabajadoras sexuales está entre 1% y 3,6% y entre embarazadas menos de 0,5%.
Para el 2005, 45.200.000 personas (aproximadamente), en todo el mundo, se han infectado por el VIH. De estas personas 3.000.000 son menores de 15 años. En América Latina viven cerca de 1.800.000 personas con VIH/SIDA. Siempre existe subregistro, pues existen personas con VIH que ni siquiera tienen la idea de lo que pueden tener.
Cada día cerca de dos mil jóvenes entre 10 y 24 años se infectan por el VIH. Hay cerca de 15 millones de menores de 25 años infectados con el VIH. Esto nos da un promedio de al menos un o una joven infectado infectada por minuto. Lo que quiere decir que, en sesenta minutos, en este mismo instante en el mundo se incorporaron al mundo del VIH/SIDA sesenta personas.
¿ES O NO UN PROBLEMA DE TODOS?

5.-TÚ PUEDES COLABORAR

Colabora: Informándote
Colabora: Hablando del tema del VIH/SIDA con todos.
Colabora: Haciéndote la prueba.
Colabora: Retrasando el inicio de tus relaciones sexuales
Colabora: Usando el condón
Colabora: Evitando tener múltiples parejas.
Colabora: Distribuyendo material informativo.
Colabora: No discriminando a los seropositivos.

COLABORA!!!
NO SEAS INDIFERENTE CON ESTE PROBLEMA DE SALUD MUNDIAL… EL VIH SIDA NO DISCRIMANA… EL RIESGO LO CORREMOS TODOS…

6.-¿POR QUE TENGO QUE HACERME LA PRUEBA?

Hacerte la prueba sanguínea para saber si eres VIH+ es la aptitud más responsable que puedas tener contigo mismo, si sabes que has estado en riesgo. La Prueba ELISA es la que detecta los anticuerpos que el organismo genera cuando sabe que el VIH entro al cuerpo. Un diagnostico a tiempo te permite tomar las riendas de tu vida. El resultado puede ser negativo hasta después de 6 meses de haberte expuesto. Si el resultado es positivo, repítetela, ya que puede salir incierto. Existen medicamentos que te ayudaran a vivir con calidad ya que detienen la multiplicación del virus en la sangre es bueno que te asesores y estés informado de que tienes que hacer.

Recuerda siempre proteger a tu pareja usando un condón.

¿A donde recurrir después de un diagnostico positivo en la Ciudad de Barinas-Venezuela?
*Al Hospital General Dr. Luís Razetti.
Departamento de Infectología. Dra. Herminda Duque.
*Comisionaduría Regional de Salud.
Departamento de ITS/Sida.
*Asociación Civil AVENCER.
TSU. Anyhec A. Pantoja Flores
Móvil: 0416/8733298.
avencerelsida@hotmail.com
avencerelsida@gmail.com

7.-¿CUANDO ESTOY EN RIESGO?

1.-Si has tenido relaciones sexuales sin condón.
2.-Si estás embarazada.
3.-Si has mantenido relaciones sexuales ocasionales.
4.-Si alguna vez has tenido relaciones sexuales con alguien de tu mismo sexo.
5.-Si has practicado el sexo bajo el efecto del alcohol o drogas.
6.-Si te inyectas drogas intravenosas.
7.-Si has compartido jeringas.
8.-Si tienes piercings o tatuajes.
9.-Si tu madre o tu padre son seropositivos.
10.-Si crees que el VIH/SIDA no te pude afectar.

ABRIENDO LAS PUERTAS DE TU INTERIOR...

2008-03-18T16:26:00.000-04:30

Abriendo las puertas de tu interior

Dicen que cuando abrimos las puertas de nuestro interior empezamos a florecer por dentro...
Y cuando el alma florece encontramos a Dios y Él nos habla a través de las pequeñas cosas...

En dónde podría encontrarte Señor si no fuera en el Amor...
y Él me dijo...

Yo soy amor...

Para conocerme, debes tener amor en tu corazón, porque sin amor no sabrás de Mí.
Mantén el amor fluyendo libremente y aprende a amar lo que haces.
Ama el lugar donde estás y ama a todos los que te rodean.
Ama y nunca consideres lo que te cuesta; nunca busques recompensa.
Nunca darás demasiado amor, así que no temas y trates de impedir el fluir del amor, lo que puedes desear hacer cuando eres rechazado y quieres cerrar tu corazón por el temor de ser herido.
No lo hagas, sólo lograrás ser rígido e inseguro, y de esa manera nunca podrás ayudar a otro porque nadie es atraído por un corazón duro y sin amor.
Usa la cordura y la comprensión unida al amor, y de esa forma mantendrás el equilibrio perfecto.
La principal lección en la vida es aprender a amar.
No pierdas el tiempo y aprende la lección rápidamente.

MIEDO Y VIH...

2007-10-16T20:09:00.000-04:00

Miedo y vih …

Es muy común por no decir normal que luego de un diagnostico vih+ la persona afectada sienta mucho miedo.

¿Pero ese miedo es a que?

A la Muerte.

Al rechazo.

A no ser amada nunca mas.

A no poder tener hijos.

Al desmejoramiento físico.

A la perdida de el trabajo.

Es vital para el manejo del miedo buscar ayuda profesional, espiritual he identificar a que le temes.

Es muy importante poder llorar y sacar lo que se siente, las personas que están a tu alrededor no leen tus pensamientos y mucho menos saben que estas sintiendo, por lo que es totalmente importante la comunicación para el manejo de el miedo. Hay que sacarle el mayor provecho a esa fuerza que te genera el tener miedo y luego dejarlo ir, no te preocupes si regresa, es normal así como las diferentes emociones que se viven a diario.

Si te informas con todo lo que tiene que ver con vih, eso te ayudara a tener conocimientos y el conocimiento ahuyenta el miedo, ya que siempre se le teme a lo desconocido.

EL MAYOR RIESGO ES NUESTRO.

2007-10-16T19:00:00.000-04:00

El Mayor Riesgo es Nuestro.
Por nuestra estructura biológica, el mayor riesgo en una relación sexual es nuestro.
Ya que somos nosotras las Mujeres las más vulnerables a la hora de entregarnos al sexo, la mayor carga de semen la recibimos nosotras como receptoras y allí es donde existe la mayor posibilidad de contraer el vih.

1 de Diciembre

2007-07-03T20:24:00.000-04:00

VIH Hace 18 años en Londres tras una cumbre de ministros de sanidad, se llegó a la conclusión de que era necesario realizar un mayor esfuerzo y una campaña a nivel global. Así nace el día mundial del la lucha contra el SIDA, que se celebra cada 1º de diciembre. El objetivo principal es concienciar a la gente con respecto a su cuidado y prevención.
El VIH representa uno de los mayores retos para nuestra sociedad, cada día se cobra más de 8.000 vidas. En el planeta mueren cinco personas de enfermedades asociadas al SIDA cada minuto, y hay más de 40 millones de personas infectadas por el VIH o SIDA −2,3 millones son niños menores de 15 años.
Una pregunta frecuente es la de cuándo se conseguirá una vacuna para la prevención del SIDA. Podemos afirmar que aunque no haya todavía una vacuna, en el mundo industrializado ya es posible prevenir el SIDA. La verdadera vacuna está en poder de cada persona, y consiste en la responsabilidad de mantener relaciones sexuales seguras. El uso del preservativo es una de las formas que más garantías ofrece para evitar la propagación del virus VIH y de distintas enfermedades de transmisión sexual.
Todos tenemos la "vacuna" a nuestro alcance si actuamos con responsabilidad. Tú tampoco eres inmune. Usa preservativo, protégete. ¿Sueles utilizar protección en tus relaciones sexuales? ¿Has tenido que rechazar a alguien por no querer utilizar protección? ¿Cómo lo has hecho?

RESUMEN DE AVENCER

2007-07-02T21:05:00.000-04:00

AVENCER
Asociación Civil en la lucha contra el VIH/SIDA

Inicio y constitución legal
Inicio de campañas de prevención dirigidas a la comunidad; Octubre de 1998
Acta constitutiva formalizada en Junio del 2001, en Barinas estado Barinas, Venezuela.

Quienes Somos…
Nuestra organización esta dirigida por un grupo de personas voluntarias quienes a través del trabajo diario y cooperativo, desarrollamos actividades en pro de la prevención, educaccion y asistencia en temas relacionados con el VIH/SIDA, en públicos como jóvenes en edad escolar y adolescentes pertenecientes a comunidades estudiantiles, entre los que se encuentran liceos, universidades u otros organismos de capacitación en el estado Barinas.

Junta Directiva y Voluntarios Activos
Anyhec Pantoja, Presidente.

Jessica Romero, Guzmán Omaña, José David zarate, Maria Gabriela Natale, Livia Villafañe, Franahid Dasilva, Luymer Navarro
Francisco Dasilva, Carolina González, Janhet Ratia, Maria Magneti
Jennifer Falcón, Mirnery entre otros...

Radio de acción, nexos en red y principales impactos
Desarrollamos actividades en el municipio Barinas, como centro de operaciones y reuniones con nuestro voluntariado, pero logramos llegar a través del trabajo voluntario de profesionales que integran nuestro equipo de colaboradores a los municipios y pueblos adyacentes al municipio Barinas. En seis años, se han desarrollado actividades de prevención y charlas informativas en diferentes municipios y localidades, entre los que podemos incluir a; Santa Bárbara de Barinas y Socopo, Barinitas, Obispos y Barinas, logrando llegar a la comunidad universitaria, tanto publica como privada, así como también a la comunidad estudiantil perteneciente a liceos públicos y privados y escuelas del municipio Barinas.

A partir del año 2005, estamos trabajando conjuntamente con el programa de la unidad de infectologia del Hospital Luís Razetti de Barinas, colaborando en la asistencia a personas que viven con VIH y que se encuentran en etapa de recién diagnosticados como portadores del virus. Esta actividad la realiza personalmente nuestra presidenta Anyhec Pantoja, quien es seropositivo y ha logrado establecer estos contactos, no solo con esta unidad de atención del hospital, sino también con otros organismos que desarrollan programas de prevención en la región, tales como; la Cruz roja, el Rotary Club Nueva Barinas, el programa de its/sida del ministerio popular para la salud, entre otros.

Actualmente nos encontramos trabajando en la realización de nuestra primera campaña publicitaria en pro de la prevención e información sobre el tema del VIH/SIDA, dirigida a la comunidad estudiantil. Esto lo hemos logrado a través del esfuerzo constante de nuestro voluntariado, aunado a la colaboración prestada por parte de los liceos e instituciones de educación del municipio Barinas.

"El Tiempo de Dios"

2007-07-02T20:09:00.002-04:00

En este estar donde muchas veces no quería, pero inconscientemente una misma se pone allí, se labra el camino que te lleva a determinados lugares, destinos, encuentros, cuantas veces subí a prisa distintas montañas y al creerme en la cima un diagnostico de vih+ me bajaba sin permiso, sin mi consentimiento, con dolor y llena de miedo.

Pero El estaba, su presencia era silenciosa, pero me gritaba que allí se encontraba, que no estaba sola, que no sintiera miedo, que los hombres buenos me ayudarían con esto, que pasarían muchos años, que tendría buenos y no tan buenos días, que me cansaría y me sentaría al ocaso esperando el tiempo perfecto, su tiempo... ¡EL TIEMPO DE DIOS!

Y durante mucho tiempo no entendí, no creí, llore y llore y sentía que me deshilachaba como una tela vieja, sucia, rota, desteñida, pero su destello me inquietaba, desde lo mas profundo de mi ser sentía una luz resplandeciente, que quería aparecer por mis ojos, por mi sonrisa, por mis poros, por mi boca, por mi revivir...

Y un día grite muy fuerte, llore más duro, coloque mis manos en mi cabeza y renuncie al miedo, a la queja, a las excusas, al cuarto, apreté mi pecho y desterré el dolor y di gracias a la vida, por estar viva, por la vida de mi madre amada y de todos los que enjuagaron su llanto a mi lado, por todos los que callaron solidariamente, por aquel que solo me abrazo y sus lagrimas mojaron mi hombro, por los que no estaban a mi lado y regresaron, por los que me llamaron, por los que oraron y también di gracias por aquellos que se horrorizaron y me juzgaron. Todos formaron parte de mi nuevo piso, de mis nuevas y renovadas fuerzas, de mi nueva vida, viviendo con vih a finales de los años 90.

10 años han sido mucho, no han sido nada, han sido solo el inicio de la luz que se puede colar en la oscuridad mas profunda de cualquier alma. Han sido mi vida, llena de Dios y de su fuerza, y a pesar de que muchas veces lo olvido, me alejo, me distraigo en las cosas mundanas, el amorosamente me canta al oído, me complace, me arrulla con su aliento y me rellena de ímpetus nuevos, vírgenes, que nunca antes sentí y me permite reinventarme la vida, cada respiro, y mágicamente soy tan feliz, tan libre, es como si el vih me hubiese emancipado de la sociedad, de lo cotidiano, del mundo entero y me permite simplemente VIVIR!!!! Vivir con la mayor de las fortunas que puede tener un ser humano "a mi parecer" Ayudando a otros, con Amor y con un corazón que no conoce el rencor... QUE MÁS PUEDO PEDIR MI DIOS.
Siempre ANYHEC...

Junio del 2007 a 10 años de su llegada ami vida.