En medio de la solidaridad se celebro el pasado 1ro de Diciembre La Marcha por la Vida....

Mas AMOR...

Mas AMOR! Mas paz! Mas INFORMACIÓN! Menos VIH...

Mas AMOR! Mas PAZ! Más INFORMACION! Menos VIH…

Con esta foto quiero darle las GRACIAS a todas las personas SOLIDARIAS con esta causa; a todas las personas que a pesar de sentir miedo y temor en algún momento jamás hicieron un mal comentario, jamás me dejaron ver sus temores, ni me rechazaron y se informaron y poco a poco fueron entendiendo que el VIH no se contagia, se transmite.

GRACIAS por que con su aptitud prudente permitieron hacerme más segura y fuerte, dando paso a mí visibilidad como persona que fue diagnosticada  con el virus y a pesar de los temores pude hablar del tema y enfrentar una realidad que le puede tocar a cualquier ser.

GRACIAS! reciban desde mi alma, mi eterno agradecimiento por  hacer mi carga más liviana.

Dios los bendiga por siempre.

Amándoles Siempre Anyhec.

Barinas, 15 de octubre 2011. 

CARMEN BONET 13.10.2011

Se cumplen ya 30 años de los primeros casos de una extraña enfermedad a la que más tarde se conocería por el nombre de SIDA. Más de 30 millones de personas han muerto en este tiempo en todo el mundo. Desde que se descubrió, el virus del sida ha sido el más estudiado en la historia de la virología. Y la lucha para evitar su propagación, está llena de fracasos, pero tambien de grandes éxitos.

Los actuales tratamientos han conseguido que la infección por VIH deje de ser mortal. Pero aunque hoy las vías de transmisión son de sobra conocidas, información y prevención parecen seguir siendo necesarias....

FUENTE: 

http://www.rtve.es/noticias/20111013/cronicas-huella-del-sida/468101.shtml

Sonrió!

Muchas personas me pregunta, como puedo sonreír si tengo un diagnostico de vih?

Sonrió a pesar de los pesara...
Siempre Anyhec 

Esa pregunta vaga por mi mente y hablando conmigo misma tengo mil respuestas positivas y millones de motivos por los cuales sonreír, pero a su vez me lleva a una gran reflexión, y es que solo aprendemos de nuestras propias experiencias… Cual grande seria de parte de los seres humanos aprender de la experiencia ajena, mirar a nuestro alrededor y tratar en lo posible de darnos cuenta que serian mas ligeras nuestras cargas si abriéramos nuestro corazón y mente al aprendizaje colectivo, cuantas penas nos podríamos evitar, pero bien dice el refrán “nadie aprende en cabeza ajena” lamentable para la humanidad, y dichosos aquellos que si logran hacerlo.

Hoy en medio de un cielo nublado, me siento en este computador y trato de explicarte a “Ti” que no entiendes mi sonrisa, que el dolor nos hace más fuertes y más grandes, que si bien el llanto y el miedo despertaron cuando me diagnosticaron, la aceptación, el amor, el conocimiento y la fe en que Dios me ayudaría con esto me ha permitido vivir digna y feliz mente la historia de mi vida, que a pesar de los pesares no la cambiaría por nada, y si pudiera cambiar algo, solo daría más bálsamo al corazón de mis padres, siento que han sido ellos los que más dolor les produjo saber esta verdad.

Lamento tanto que la información no llegue a todos, solo después de sabernos diagnosticados abrimos nuestros ojos a la prevención, a la información que viaja por el mundo y en la mayoría de las veces solo llega a los afectados, por que los demás sientes que nunca les pasara y viven sus vidas como si el vih no existiera.

Confieso en que hay días que para mí no existe el virus, ni el miedo, ni el dolor, pero algunas cosas me recuerdan que vivo en dos mundos paralelamente, porque también es verdad que vivo mi día a día como si él no existiera, pero no por eso dejo de tomar mis amados antirretrovirales, los cuales me permiten estar más sanas y mantenerle al margen de mi diario vivir.

Después de más de una década, he llorado, muerto y vuelto a nacer, me he llenado de miedo y me he colocado en posición fetal mientras llore por horas, he tenido miedo de mirar a los ojos a un hombre amado y que el viera a el vih en vez de ver mi amor, he querido detener el tiempo, también he visto a muchos partir con juventud al viaje de la vida eterna; pero lo más bello es que también he sentido el amor sincero y verdadero, me he sentido amada, apoyada, respalda, entendida y me siento parte de un grupo de personas que tenemos la oportunidad de creer que ninguna adversidad es más grande que nuestros deseos de vivir, y vivir feliz a pesar del desconsuelo de algún momento.

Hoy doy GRACIAS  a Dios por todos los bellos momentos y los maravillosos seres humanos con los que me ha permitido compartir, por enseñarme a cargar mis cruz con amor, aceptación, responsabilidad y dignidad, hoy doy gracias a TODOS los que entienden mi sonrisa y se quedaron a mi lado para sonreír conmigo.

                                             Amándoles Siempre ANYHEC

Barinas, 11 de octubre 2011

Si aprendemos de lo que nos sucede, abra valido la pena este viaje que llamamos vida…

Si aprendemos de lo que nos sucede, abra valido la pena este viaje que llamamos vida…

En los últimos años me he enfocado en llevar mi experiencia de vida a personas recién diagnosticas…

Siento un frio que eriza mi piel cuando son hombres y mujeres empezando a vivir, de 18 años, 21 años iniciándose en las universidades y al mismo tiempo adecuando sus vidas a un nuevo estilo que les exige el hecho de ser diagnosticados vih+.

Si es cierto que estamos muy adelantados en base a medicamentos que mantienen el virus en su mínima expresión, no es menos cierto que la desinformación y el miedo en cuanto al tema continua siendo el mayor riesgo de muerte; ya el virus en si no mata como antes, pero continua llevándose la vida de muchos de nuestros jóvenes la etiqueta que continua poniendo el miedo y la desinformación a personas vih+.

Es momento de tomar conciencia, el momento de entender que el sexo no es un juego, ni mero placer, que trae consecuencias si no somos responsables a la hora de iniciarnos sexualmente.

Mi llamado en esta oportunidad es específicamente a estos jóvenes que por naturaleza biológica sus hormonas empiezan a actuar por ellos; infórmate: Tenemos en estos tiempos muy buena información al alcance de todos, en las redes sociales; no te estoy diciendo que prives tu cuerpo del placer, pero si pon tu mismo tus propios límites, no te apresures a vivir experiencias que te traerán graves consecuencias; disfruta de los besos, abrazos y carisias, deja que tus manos descubran poco a poco el sin fin de sensaciones que tienes en todo tu cuerpo, no creas que solo a través de la penetración conseguirás ese placer que tanto buscas; ocupa todos esas energías en actividades deportivas y recreativas, baila, corre y ríete mucho, disfruta de la vida sana y plena que tienes ahora y deja para mas tardes las cosas que tienen mayor riesgo.

Si también hablo contigo, que ya has experimentado mucho mas y en este momento te estás enterando de que tienes vph, vih u otra infección de transmisión sexual; asiste a tu medico, controla la infección y vive tu vida plenamente también desde la conciencia y el amor, puedes continuar experimentando, pero igualmente con el límite que te permitirá proteger al otro y más de ti.

La vida es una escuela, lo importante es aprender de cada situación de vida que nos toque enfrentar, cada día; no digo que sea fácil, pero es posible… Si se puede vivir feliz, y disfrutar de la vida a pesar de las adversidades, si se puede transformar la noticia de un diagnostico positivo y aprender y crecer, utilizar eso que en algún momento sentimos que es el final, en la oportunidad del principio de una nueva oportunidad, de una nueva vida donde reine el amor y la conciencia… Si aprendemos de lo que nos sucede, abra valido la pena este viaje que llamamos vida…

Amándoles Siempre Anyhec.

Taller de Violencia y Enfoque de Género

Proyecto "Lucha contra la discriminación sufrida por las Mujeres con vih y sida y fortalecimiento de una Red Nacional de Mujeres Positivas"
Taller de Violencia y enfoque de Género.
Nuestro objetivo es fortalecer el conocimiento de los factores socio-culturales que inciden en la discriminación de la mujer y la hacen vulnerable al vih y desarrollar las habilidades en el manejo de la legislación e instrumentos jurídicos para la prevención y sanción de la violencia de género a cincuenta (50) mujeres de quince (15) organizaciones regionales.
Barquisimeto del 14 al 17 de julio de 2011
V E N E Z U E L A
Este proyecto esta financiado por la Unión Europea.

A Facundo Cabral en el día de su viaje al cielo…

En estos tiempos al abrir mis ojos antes de cepillarme los dientes me introduzco en las redes sociales… “Mataron a Facundo Cabral en Guatemala de unos disparos”… ingenuamente creí que continuaba dormida y revise otros mensajes, “es cierto a muerto la poesía” fue lo que pensé, cuando unas lagrimas sustituyeron el jabón y el agua lavando mi cara.

En mi sentir y dirigiendo la noticia recordé como Tu volviste poesía mi dolor, y llenaste de esperanza mi vida cuando leí Tu poema “No estás deprimido, estas distraído”…Y si tienes cáncer o SIDA, pueden pasar dos cosas y las dos son buenas: si te gana, te libera del cuerpo que es tan molesto (tengo hambre, tengo frío, tengo sueño, tengo ganas, tengo razón, tengo dudas)...y si le ganas, serás más humilde, más agradecido... por lo tanto, fácilmente feliz, libre del tremendo peso de la culpa, la responsabilidad y la vanidad, dispuesto a vivir cada instante profundamente, como debe ser… Por vez primera alguien le daba otro enfoque a estos diagnósticos, a mi diagnostico y me sentí alagada de pertenecer a Tu inspiración, me duele Tu partida, como duele el adiós a un buen amigo, nunca nos conocimos, pero quizás nuestras almas fueron amigas.

Se que estas en el cielo cantando con esas almas buenas que mencionaste en el mismo poema… Y del otro lado te espera gente maravillosa: Gandhi, Miguel Ángel, Whitman, San Agustín, la Madre Teresa, tu abuela y mi madre… Y con Tu madre has de estar feliz y sonriente, y a pesar de tu legado de buena vida, amor y paz nos dejas el amargo sabor a la violencia, a la insensibilidad humana y el ruido sangriento de un disparo, esta vez nos gano la bulla de la maldad, pero hoy millones de personas nos acariciamos en tu trova, poesía y canción…

Descansa en paz mi buen cantor.

Amándoles siempre Anyhec

Sábado 9 de julio de 2011.

El Pasaporte del Amor.

El vih a sido una forma de ver la vida, una manera de acercarme a otros, de salir más allá de mi bello grupo de Amigos y Familiares y darme cuenta que el Mundo es mucho más grande de lo que creía, el vih me ha permitido cursar las fronteras sin pasaporte, porque el único pasaporte que he necesitado ha sido el amor al prójimo y brindarles unas palabras de esperanzan que Dios coloca en Mi corazón permitiendo la misión de vida y encontrándole sentido a mi existir.

Amándoles siempre Anyhec.

http://www.unaids.org/es/resources/presscentre/pressreleaseandstatementarchive/2011/june/20110608bprhos/

30 años son mucho, no son nada, pueden ser todo, solo quizás…

 En esta semana que termina he leído tantas cosas con respecto a estos 30 años que han pasado con el nombre del SIDA y el VIH en nuestras vidas, en nuestras culturas.

Con tantas vidas que se han ido a causa de este virus que un día llego invadiendo como una tempestad, arrancándole la vida a millones de personas sin permiso y en la desolación más profunda ya que trajo consigo miedo, desconocimiento, discriminación, rechazo hasta de los seres que se pensaban mas cercanos y queridos, pero que en medio del temor al contagio se apartaban de la persona que tuviera la desdicha de ser invadida por tan terrible virus.

Han pasado 30 años y se oye tan lejano, yo solo tenía 12 años por aquellos tiempos y no recuerdo haber oído del tema hasta muchos años después cuando ya estaba en la universidad, por ese entonces ni siquiera era activa sexualmente.

En mi experiencia muy particular y personal el vih a formado parte de estos últimos 14 años en los cuales he conocido de cerca la SOLIDARIDAD y la AMISTAD VERDADERA, el vih ha sido una forma de acercarme a muchos para ayudarles y aportarles esperanzas, si en algún momento me embarga la melancolía no tiene nombre de discriminación, porque a Dios gracias nunca la he sentido, el llanto y el miedo eran a deteriorarme físicamente, pero los años han pasado a nuestro favor ya que los médicos y científicos se han unido y los Antirretrovirales hoy forman parte de una mejor calidad de vida para mí; se han dicho y escrito muchas cosas al respecto, como que es un gran negocio para la industria farmacéutica mantenernos con estos caros medicamentos que traen consigo efectos segundarios; es un tema polémico, que tiene mucho para comentar y opinar, pero hablo desde mi propia vivencia, desde mi día a día, y hoy tengo unos CD4 en 600 y una carga viral indetectable. Así que agradezco la existencia de los ARV.

¿El vih me hizo distinta?, quizás sí, quizás no, depende más de los ojos que me miren y por la ventana que me vean; si marco un antes y un después en mi vida, pero que me ha hecho mejor, más fuerte, mas consiente, más tolerante, más segura y sincera, pero sobre todas las cosas me ha permitido vivir día a día el milagro de la vida, de la fe, del amor de Dios Padre bueno que me permite vivir sonriente y feliz a pesar de las adversidades segura de que la misión de vida la estoy cumpliendo, segura de que todo tiene una razón de ser y de que todo vale la pena, en medio de la desolación más profunda y de la oscuridad más intensa siempre, siempre hay una luz en medio de esto, siempre hay una esperanza y una puerta que abrir, un destino que descubrir, una vida que reinventarse.

He reído mucho y he llorado mas, soy intensa en el sentir y profunda en la vivencia, agradecida por cada experiencia, por todo lo que me rodea y por el guion que Dios me dio a interpretar, hoy regalo mi historia, muestro mi cara y más aun la esencia de mi vida, vivo con dignidad y amor mi condición de salud y mi deseo más profundo es que ya no exista el miedo y la discriminación para todos y todas aquellas personas que tienen un diagnostico vih; un día me atreví a sugerir que dar la cara era la mejor manera de acabar con el estigma, pero una mujer me replico diciéndome, “no todas tenemos la misma suerte, yo se lo confesé a mi hermana, y ella se levanta de la mesa cuando yo me siento a comer” sus palabras me dejaron muda y un cumulo de sentimientos aprisiono mi garganta, así que cada uno sabe cuál es la mejor manera de vivir y asumir el diagnostico.

Yo subo mi mirada al cielo y extiendo mis abrazos, eso me hace sentir plenamente libre y desde el amor hablo de mi experiencia y es amor lo que he recibido.

Esperando que el viento sople a favor de la ciencia y de calidad de vida para todos, han pasado 30 años y la historia continuara cambiando, son mucho, no son nada, pueden ser todo, solo quizás…

Amándoles siempre Anyhec.

Barinas 5 de junio de 2011.

los Nobel descubridores del virus recuerdan su odisea Por: AGENCIA AFP

PARÍS (AFP). Los profesores Françoise Barré-Sinoussi y Luc Montagnier, codescubridores del virus del sida y Premio Nóbel de Medicina en 2008, recuerdan su odisea y expresan sus esperanzas 30 años después de su aparición, el 5 de junio de 1981.



IDENTIFICACIÓN DEL VIRUS


"Cuando los clínicos nos contactaron en diciembre de 1982, es decir 18 meses después de la identificación de los primeros casos en Estados Unidos, nunca había oído hablar de ello", cuenta Barré-Sinoussi, de 63 años. Entonces, "definimos una estrategia para intentar identificar al agente responsable".

Luc Montagnier, de 78 años, se acuerda del "primer cultivo efectuado" para aislar el virus. "Fue el 3 de enero de 1983, a partir de la biopsia de un ganglio de paciente", afirma. "Al cabo de algunos meses, nos dimos cuenta de que el virus era nuevo, ¡y ahí empezó la excitación!"

"Todo ocurrió muy rápido" relata Barré-Sinoussi. "Sabíamos que se transmitía por vía sexual y sanguínea, había un sentimiento de urgencia, una necesidad de reaccionar rápidamente".

Luc Montagnier recuerda también "la sensación de aislamiento". "Los resultados que teníamos eran muy buenos, pero no fueron comprendidos por el resto de la comunidad científica, al menos durante un año, hasta el momento en que Robert Gallo confirmó nuestros resultados en Estados Unidos. Fue muy frustrante, sabíamos que teníamos razón, y chocábamos contra un muro".


TRATAMIENTOS


Ante todo hubo la monoterapia y el AZT, "decepcionantes", y los resultados "muy prometedores" de las triterapias, dice el profesor Montagnier. "Los laboratorios empezaron a actuar juntos, bajo presión de las asociaciones de enfermos norteamericanos, para añadir un inhibidor de una compañía a un inhibidor de otra... Fue un éxito inédito en la historia de los medicamentos".

Ambos hablan de la utilización de tratamientos para evitar la transmisión de la infección. Barré-Sinoussi está a favor de "utilizar el tratamiento preventivo: intentar convencer a las personas potencialmente afectadas que hagan un diagnóstico lo más rápido posible para iniciar un tratamiento lo más pronto posible".

Montagnier lo considera por su lado "poco convincente". "Son productos químicos tóxicos, con efectos impredecibles a largo plazo, y es costoso. Ni siquiera tenemos dinero para tratar a todos los pacientes de Africa..."


LA BUSQUEDA SOBRE LOS DEPOSITOS


Uno de los ejes esenciales de la investigación son los depósitos, linfa, médula ósea o tejidos donde el virus se agazapa a la espera volver a salir cuando el paciente suspende el tratamiento, lo que convierte al sida en una enfermedad no curable.

"Ahora, ésta es un poco mi obsesión", reconoce Luc Montagnier.

Françoise Barré-Sinoussi imagina un tratamiento que "permitiría disminuir los depósitos del virus a un nivel indetectable" para que en seguida "la defensa inmunitaria tome el relevo para controlar esta infección".

La profesora recuerda que 0,3% de los pacientes, infectados desde hace más de 10 años, "nunca han recibido antiretrovirales y controlan de forma natural su infeccción".

En los laboratorios de Africa, el continente más afectado por la infección, Luc Montagnier y su equipo atacan los depósitos detectando "señales electromagnéticas que provienen del ADN de algunos virus" y que tratan de hacer desaparecer con sustancias vegetales "que tienen efectos antioxidantes e inmunoestimulantes". "Hemos hecho un primer ensayo clínico prometedor", afirma. Un segundo ensayo está previsto.

Proyecto " Lucha contra la discriminación sufrida por Mujeres con VIH-SIDA y fortalecimiento de una Red Nacional de Mujeres Positiva" Taller de formulación de proyectos comunitarios... 
Mujeres Positivas generando cambios Sociales. 
Instructor: Ing Enrique Rubio. 
Coordinadora del Proyecto Raiza de Arias.

Nacido sin SIDA.

La Primera Dama de Francia

La primera dama de Francia, Carla Bruni-Sarkozy, apadrinó el lanzamiento de "Nacido sin sida", la campaña del Fondo Mundial para la lucha contra esta enfermedad que busca erradicar la transmisión materna del VIH en el año 2015.

Coctel de medicamentos reduce el riesgo de transmisión del VIH de Madre a Hijo

Científicos estadounidenses han descubierto que un coctel con varios medicamentos antirretrovirales reduce en más de un 50 por ciento las probabilidades de que se infecte un niño cuya madre sea portadora del VIH.

El hallazgo fue presentado hoy durante la 18 Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas, que se celebra esta semana en Boston, Massachusetts, costa este de EE.UU..

Investigadores de los Institutos Nacionales de la Salud de EE.UU. (NIH, en inglés) realizaron una investigación en hospitales de Brasil, Sudáfrica, Argentina y Estados Unidos con 1.684 niños nacidos de mujeres a las que no se les diagnosticó el virus hasta que dieron a luz.

Las mujeres embarazadas con VIH pueden recibir tratamiento previo para evitar que su bebé se contagie, sin embargo, aquellas madres que no saben que están infectadas hasta que dan a luz pierden esa oportunidad.

En esos casos, los bebés suelen recibir tratamiento al poco tiempo de nacer con zidovudina (ZDV), el primer medicamento antirretroviral aprobado en 1987, para evitar que el niño también se infecte.

Pero, según la nueva investigación, si a la zidovudina se le añaden otros medicamentos como nervirapine (NVP), lamivudine (3TC) o nelfinavir (NFV), las posibilidades de éxito aumentan en un 50 por ciento.

“Para reducir la transmisión del VIH de madre a hijo, lo mejor es el tratamiento antirretroviral durante el embarazo”, señaló Heather Watts, médico del área de sida del centro pediátrico, adolescente y maternal del Eunice Kennedy Shriver National Insitute of Child Health and Human Development (NICHD).

“No obstante, cuando el tratamiento durante el embarazo no es posible, nuestros resultados muestran que añadiendo uno o dos medicamentos a los tratamientos actuales, reducen significativamente la posibilidad de transmitir el VIH de madre a hijo”.

Los médicos distribuyeron a los niños en tres grupos aleatoriamente y se les dio tres tratamientos distintos.

Los primeros recibieron el tratamiento habitual de zidovudina (ZDV) durante seis semanas; otro grupo, ZDV más tres dosis de nervirapine (NVP) durante su primera semana de vida; y el último, las seis semanas de ZDV más dos de lamivudine (3TC) y nelfinavir (NFV).

El estudio mostró que en los tratamientos con dos y más tipos de medicamentos, la transmisión del VIH se redujo en un 50 por ciento.

La proporción de niños infectados a los tres meses fue del 4,9 por ciento entre los que habían recibido sólo ZDV; del 2,2 por ciento en los que recibieron ZDV+NVP; y del 2,5 en los que tomaron ZDV+3TC+NFV.

Según datos de los Centros de Control de Enfermedades (CDC, en inglés), una de cada cinco personas en Estados Unidos infectadas por el VIH no sabe que es portadora del virus.

El Fondo de la ONU para la Infancia (Unicef) ha indicado que sólo el 21 por ciento de las mujeres de ingresos bajos y de países en desarrollo se hacen la prueba del VIH durante el embarazo.

En Estados Unidos nacen anualmente entre 100 y 200 niños con VIH, la mayoría de mujeres que no se hicieron la prueba o que no recibió tratamiento durante el embarazo.

EFE

marzo 2, 2011 4:05 pm

Publicado en: Internacionales, Titulares

Articulo 19 Constitución Nacional de la República Bolivariana de Venezuela

El estado garantizará a toda persona, conforme al principio de progresividad y sin discriminación alguna, el goce y ejercicio irrenunciable, indivisible e interdependiente de los derechos humanos, su respeto y garantía son obligatorios para los órganos del Poder Publico, de conformidad con esta constitución, con los tratados sobre derechos humanos suscritos y ratificados por la República y con las leyes que los desarrollen.

Articulo 21 Constitución Nacional de la República Bolivariana de Venezuela

1. No se permitirán discriminaciones fundadas en la raza, el sexo, el credo, la condición social o aquellas que, en general, tengan por objeto o por resultado anular o menoscabar el reconocimiento, goce o ejercicio en condiciones de igualdad, de los derechos y libertades de toda persona.

En el 5to Aniversario de ESTATUS! "Edición por La Vida AVENCER"

...En el 5to Aniversario de ESTATUS! "Edición por La Vida AVENCER" celebramos una noche llena de Solidaridad y Amor, ya que fue a beneficio del vih y el sida, una causa que no tiene fronteras, ni distingo social, ni color político, un virus que se ha llevado millones de vida, pero que en mi caso muy particular a sido inspiración para vivir desde el amor y en solidaridad con la humanidad misma...
Gracias a Luymer, Abel, Angelina a todo@s el equipo de ESTATUS a Uds que colaboraron por hacer posible esta noche que estuvo impregnada de sensibilidad social, el camino para marcar las diferencias hacia días de amor, sol y paz, el camino donde todos nos juntamos y nos tomamos de las manos para crear un Mundo mejor...
Fue una noche llena de moda, belleza, colaboración, sonrisas, bailes, aplauso y abrazos.
Gracias mi Dios Padre bueno por llenar mi vida de alegres despertares como el día que vivo hoy.
Con Uds se que lo vamos AVENCER.
Amándoles por siempre.
Anyhec

Convivencia "Abre Tu corazón"

Convivencia "Abre Tu Corazón"
Motivadores: José David Zarate y Anyhec Pantoja.

Participantes: Grupo de trabajo del Programa de ITS/Sida del Ministerio Popular Para la Salud del Estado Barinas.

La ONU recuerda el legado de Elizabeth Taylor en la lucha contra el sida

• La ONU recuerda el legado de Elizabeth Taylor en la lucha contra ...
  
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• Por Agencia EFE –
  Naciones Unidas, 8 abr (EFE).- El secretario general de la ONU, Ban Ki-moon, recordó hoy el legado de la recientemente fallecida Elizabeth Taylor en la lucha contra el sida y puso como ejemplo su trabajo y el de muchos otros miembros de la sociedad civil para lograr una mejora en la vida de los afectados por esa enfermedad.
  "El mes pasado perdimos a una de las mayores activistas contra el sida. Elizabeth Taylor era conocida para muchos por su belleza única y su talento, pero para la familia de Naciones Unidas su estrella brillaba más que nunca como una campeona de la lucha contra el VIH y el sida", indicó el secretario general en un mensaje.
  Ban recordó cómo Taylor (1932-2011) sufrió para organizar su primer evento relacionado con la lucha contra el sida y cómo ella misma decía que "jamás se había sentido tan rechazada en su vida" como entonces, cuando "todo el mundo le cerró la puerta, le colgó el teléfono y no quería verse relacionado".
  "Si le colgaban el teléfono a Elizabteh Taylor, no puedo imaginarme por lo que todos ustedes pasaron para llevarnos a todos hasta donde estamos hoy", indicó el máximo responsable de la ONU en un acto en la sede del organismo en Nueva York con entidades civiles que luchan contra el sida.
  "Elizabeth Taylor ya no está entre nosotros, pero ha dejado un gran legado", indicó Ban, quien animó a todas esas asociaciones a seguir "luchando y presionando" para conseguir un mayor apoyo en la lucha contra el sida.
  Ban agradeció a los miembros de la sociedad civil "su contribución y su sacrificio" en favor de la lucha contra el sida y los responsabilizó de "los grandes avances" vistos en los últimos años en el campo de la prevención de la enfermedad y en el alcance del tratamiento a las millones de personas afectadas.
  "Queda mucho por hacer. Hay que seguir presionando: se tiene que trabajar en una vacuna y en el encuentro de una cura", dijo el secretario general de la ONU, quien destacó que éste es "el momento de la verdad en la respuesta al sida".
  Ban aseguró que, pese a que se han conseguido "mejoras extraordinarias" y se está "a un paso del éxito real", el VIH sigue extendiéndose mientras la financiación de la lucha contra el sida se ha estancado.
  "Cinco personas se infectan cada minuto. Una de cada siete son niños. Millones de personas todavía no tienen acceso a las medicinas que les pueden salvar la vida", se lamentó Ban.
  Entre otros objetivos, también se comprometió a trabajar para reducir a la mitad las transmisiones por sida, proveer tratamiento a 13 millones de personas, poner fin a la transmisión de madres a hijos e incluso luchar para anular las leyes existentes en algunos países que no permiten la entrada en sus fronteras a personas con VIH.
  La declaración de Ban se produjo en el marco de una jornada en la ONU en la que se han reunido unas 400 personas representantes de la sociedad civil para analizar los avances en la lucha contra el sida y prepararse para la reunión de alto nivel que acogerá la Asamblea General de Naciones Unidas sobre el sida el próximo junio.
  "La voz de la sociedad civil se mantiene poderosa mientras presiona a los Estados miembros a alcanzar una declaración llena de significado en junio", indicó el presidente de la Asamblea General, el suizo Joseph Deiss.
  Por su parte, el director del Programa Conjunto de las Naciones Unidas contra el Sida (Onusida), Michel Sidibé, destacó "la importancia esencial que tiene la plena participación de la sociedad civil en la lucha contra el sida para que ésta sea un éxito".
  "La sociedad civil tiene una habilidad única para construir puentes y crear enlaces entre los distintos actores. Los Estados miembros se encuentran ante una oportunidad de aprender cómo trabajar precisamente de las personas más afectadas por la epidemia", indicó Sidibé.
  Los participantes en este encuentro hablaron de los nuevos desafíos que presenta la lucha contra el VIH y el sida, e hicieron un llamamiento a los Estados miembros de la ONU y a los donantes para que mantengan su compromiso a largo plaza contra la epidemia.
  Para los presentes es vital que se fortalezcan los mecanismos de prevención del VIH, de tratamiento y también los servicios de apoyo a los afectados, además de que se acabe de una vez por todas con las barreras legales y políticas, los estigmas y la discriminación a los que éstos se siguen enfrentando.
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Famosos estigmatizados por el virus del sida…

Una exposición en la Biblioteca Central recuerda a Rock Hudson o Freddie Mercury como víctimas

13/04/11 San Sebastián

Son en su mayoría rostros muy populares, que durante mucho tiempo fueron admirados y adorados por ser cantantes, actores, fotógrafos o modelos. Pero en el final de sus vidas fueron doblemente víctimas: por haber contraído el virus del sida que les causó la muerte en un tiempo en que aún no había defensa posible, y por quedar estigmatizados por una enfermedad de la que se desconocía casi todo y producía un especial rechazo en la sociedad.

Cuando se cumplen 30 años del primer caso de sida, una exposición vinculada al Festival de Cine y Derechos Humanos de San Sebastián, y organizada por Gehitu, se encarga de recordar a algunos de esos mitos a través de una serie de fotografías y de unos textos explicativos. La exposición, titulada 'Nombres propios del sida', se expone en la Biblioteca Central, en los bajos del Ayuntamiento en Alderdi Eder, y se puede visitar durante el horario del centro, de lunes a viernes de 10.00 a 20.30 horas, y los sábados de 10.00 a 14.00 y de 16.30 a 20.00 horas.

«Es lo que llamamos una exposición 'de pasillo', una muestra sencilla que no compromete a quien quiera verla», explica Joaquín Garrido, miembro de la Comisión de Cultura de Gehitu. «Solemos hacer este tipo de exposiciones que captan la atención de quien pasa por allí para hacer otro tipo de gestiones, y permiten a quien le dé un cierto apuro visitarla de manera más informal».

El actor Rock Hudson, el cantante Freddie Mercury o el fotógrafo Robert Mapplethorpe, son algunas de las más famosas víctimas del sida, pero la exposición también recuerda casos como el del escritor Isaac Asimov: se contagió del virus por una transfusión, pero la viuda no fue capaz de revelar que su marido tenía sida hasta un año después de su muerte. Un ejemplo del estigma ante la sociedad que suponía en los primeros años este virus que sigue produciendo contagios.